Trimbow

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2021

유효 성분:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, Glycopyrronium bromide

제공처:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC 코드:

R03AL09

INN (International Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

치료 그룹:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

치료 영역:

Longaandoening, chronisch obstructief

치료 징후:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2017-07-17

환자 정보 전단

                                99
B. BIJSLUITER
100
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRIMBOW 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trimbow en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRIMBOW EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trimbow is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
obstructieve longziekte.
Trimbow wordt gebru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trimbow 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect:
_ _
Trimbow bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol)
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
COPD die niet voldoende
kunnen worden behandeld met een combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende
bèta-2-agonist of een combinatie van een langwerkende bèta-2-agonist
en een langwerkende
muscarineantagonist (voor effecten op het onder controle krijgen van
de symptomen en het
voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
Astma
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met astma die niet
voldoende onder controle zijn met
een onderhoudscombinatie van een langwerkende bèta-2-agonist en een
middelmatige dosis
inhalatiecorticosteroïde, en die het afgelopen jaar één of meer
astma-exacerbaties hebben gehad.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximumdosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Patiënten moeten worden geadviseerd om Trimbow elke dag in te nemen,
ook als ze asymptomatisch
zijn.
3
Indien zich symptomen voordoen in de periode tussen toedieningen, moet
een geïnhaleerde
kortwerkende bèta-2-agonist worden gebruikt vo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-02-2021

문서 기록보기