Trimbow

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2021

Aktivna sestavina:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium βρωμιούχο

Dostopno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Koda artikla:

R03AL09

INN (mednarodno ime):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Terapevtska skupina:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Terapevtsko območje:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Terapevtske indikacije:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2017-07-17

Navodilo za uporabo

                                102
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
103
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRIMBOW 87 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/9 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΥΠΌ
ΠΊΕΣΗ
διπροπιονική βεκλομεθαζόνη/διυδρική
φουμαρική φορμοτερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trimbow και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Trimbow
3.
Πώς να χρησιμοπο
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trimbow 87 μικρογραμμάρια/5
μικρογραμμάρια/9 μικρογραμμάρια
διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το εξάρτημα στοματικής
προσαρμογής) περιέχει
87 μικρογραμμάρια διπροπιονικής
βεκλομεθαζόνης, 5 μικρογραμμάρια
διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και 9 μικρογραμμάρια
γλυκοπυρρονίου (ως 11 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Κάθε σταθερή δόση (η δόση που
εξέρχεται από τη βαλβίδα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια
διπροπιονικής βεκλομεθαζόνης, 6
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και
10 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου (ως
12,5 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Το Trimbow περιέχει 8,856 mg αιθανόλης ανά
ψεκασμό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση (υγρό
για εισπνοή υπό πίεση)
Άχρωμο προς υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ)
Αγωγή συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς
με μέτρι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov