Trimbow

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-02-2021

Bahan aktif:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium βρωμιούχο

Boleh didapati daripada:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Kod ATC:

R03AL09

INN (Nama Antarabangsa):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Kawasan terapeutik:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Tanda-tanda terapeutik:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2017-07-17

Risalah maklumat

                                102
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
103
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRIMBOW 87 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/9 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΥΠΌ
ΠΊΕΣΗ
διπροπιονική βεκλομεθαζόνη/διυδρική
φουμαρική φορμοτερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trimbow και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Trimbow
3.
Πώς να χρησιμοπο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trimbow 87 μικρογραμμάρια/5
μικρογραμμάρια/9 μικρογραμμάρια
διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το εξάρτημα στοματικής
προσαρμογής) περιέχει
87 μικρογραμμάρια διπροπιονικής
βεκλομεθαζόνης, 5 μικρογραμμάρια
διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και 9 μικρογραμμάρια
γλυκοπυρρονίου (ως 11 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Κάθε σταθερή δόση (η δόση που
εξέρχεται από τη βαλβίδα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια
διπροπιονικής βεκλομεθαζόνης, 6
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και
10 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου (ως
12,5 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Το Trimbow περιέχει 8,856 mg αιθανόλης ανά
ψεκασμό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση (υγρό
για εισπνοή υπό πίεση)
Άχρωμο προς υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ)
Αγωγή συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς
με μέτρι
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-02-2021

Lihat sejarah dokumen