Trimbow

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-04-2022

Principio attivo:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium βρωμιούχο

Commercializzato da:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codice ATC:

R03AL09

INN (Nome Internazionale):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Area terapeutica:

Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική

Indicazioni terapeutiche:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2017-07-17

Foglio illustrativo

                                102
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
103
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TRIMBOW 87 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/9 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ ΥΠΌ
ΠΊΕΣΗ
διπροπιονική βεκλομεθαζόνη/διυδρική
φουμαρική φορμοτερόλη/γλυκοπυρρόνιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Trimbow και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Trimbow
3.
Πώς να χρησιμοπο
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Trimbow 87 μικρογραμμάρια/5
μικρογραμμάρια/9 μικρογραμμάρια
διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε παρεχόμενη δόση (η δόση που
εξέρχεται από το εξάρτημα στοματικής
προσαρμογής) περιέχει
87 μικρογραμμάρια διπροπιονικής
βεκλομεθαζόνης, 5 μικρογραμμάρια
διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και 9 μικρογραμμάρια
γλυκοπυρρονίου (ως 11 μικρογραμμάρια
βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Κάθε σταθερή δόση (η δόση που
εξέρχεται από τη βαλβίδα) περιέχει 100
μικρογραμμάρια
διπροπιονικής βεκλομεθαζόνης, 6
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης και
10 μικρογραμμάρια γλυκοπυρρονίου (ως
12,5 μικρογραμμάρια βρωμιούχου
γλυκοπυρρονίου).
Έκδοχο με γνωστή δράση:
Το Trimbow περιέχει 8,856 mg αιθανόλης ανά
ψεκασμό.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για εισπνοή υπό πίεση (υγρό
για εισπνοή υπό πίεση)
Άχρωμο προς υποκίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια
(ΧΑΠ)
Αγωγή συντήρησης σε ενήλικες ασθενείς
με μέτρι
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-04-2022

Visualizza cronologia documenti