TRI-CIRA LO 28 Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Dostopno od:

APOTEX INC

Koda artikla:

G03AB09

INN (mednarodno ime):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Odmerek:

0.18MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.25MG; 0.025MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

28

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

CONTRACEPTIVES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2021-03-23

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA LO
MC 21
PR
TRI-CIRA LO
MC 28
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol
0,18 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
19 mars 2021
Numéro de contrôle : 245005
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
31
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
38
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONN