TRI-CIRA LO 28 Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Dostupné z:

APOTEX INC

ATC kód:

G03AB09

INN (Medzinárodný Name):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dávkovanie:

0.18MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.25MG; 0.025MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

28

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2021-03-23

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA LO
MC 21
PR
TRI-CIRA LO
MC 28
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol
0,18 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
19 mars 2021
Numéro de contrôle : 245005
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
31
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
38
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONN