TRI-CIRA LO 28 Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol; Norgestimate; Éthinylestradiol

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

G03AB09

INN (Mezinárodní Name):

NORGESTIMATE AND ETHINYLESTRADIOL

Dávkování:

0.18MG; 0.025MG; 0.215MG; 0.025MG; 0.25MG; 0.025MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Norgestimate 0.18MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.215MG; Éthinylestradiol 0.025MG; Norgestimate 0.25MG; Éthinylestradiol 0.025MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

28

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CONTRACEPTIVES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0636783003; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2021-03-23

Charakteristika produktu

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TRI-CIRA LO
MC 21
PR
TRI-CIRA LO
MC 28
Comprimés de norgestimate et d’éthinylestradiol
0,18 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,215 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
0,25 mg de norgestimate et 0,025 mg d’éthinylestradiol
Norme Apotex
Contraceptif oral
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de révision :
19 mars 2021
Numéro de contrôle : 245005
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................................
31
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
38
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................................................
41
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONN