Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2016

Aktivna sestavina:

Paliperidonpalmitat

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

N05AX13

INN (mednarodno ime):

paliperidone

Terapevtska skupina:

Psycholeptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenie

Terapevtske indikacije:

Trevicta, eine 3-Monats-Injektion, ist indiziert für die Erhaltungstherapie von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten, die klinisch stabil sind mit einem monatlichen Paliperidonpalmitat-Injektionsprodukt.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2014-12-05

Navodilo za uporabo

                                44
B. PACKUNGSBEILAGE
45
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
TREVICTA 175 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
TREVICTA 263 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
TREVICTA 350 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
TREVICTA 525 MG DEPOT-INJEKTIONSSUSPENSION
Paliperidon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist TREVICTA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von TREVICTA beachten?
3.
Wie ist TREVICTA anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist TREVICTA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TREVICTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
TREVICTA enthält den Wirkstoff Paliperidon, der zur Klasse der
antipsychotischen Arzneimittel
gehört und zur Erhaltungstherapie gegen die Symptome der
Schizophrenie bei erwachsenen Patienten
angewendet wird.
Wenn Sie gut auf die Behandlung mit der einmal monatlich verabreichten
Injektion von
Paliperidonpalmitat angesprochen haben, kann Ihr Arzt die Behandlung
mit TREVICTA beginnen.
Schizophrenie ist eine Erkrankung mit sogenannten Positiv- und
Negativsymptomen. „Positiv“
bezeichnet Symptome, die normalerweise nicht vorkommen. Personen mit
Schizophrenie können zum
Beispiel Stimmen hören oder Dinge sehen, die nicht existieren
(Halluzination), Dinge glauben, die
nicht der Wahrheit entsprechen (Wahnvorstellungen), oder anderen
gegenüber ungewöhnlich
misstrauisch sein. Als „Negativ“ wird das Fehlen von
Verhaltensweisen oder Gefühlen be
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TREVICTA 175 mg Depot-Injektionssuspension
TREVICTA 263 mg Depot-Injektionssuspension
TREVICTA 350 mg Depot-Injektionssuspension
TREVICTA 525 mg Depot-Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
175 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 273 mg Paliperidonpalmitat in 0,88 ml
entsprechend 175 mg Paliperidon.
263 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 410 mg Paliperidonpalmitat in 1,32 ml
entsprechend 263 mg Paliperidon.
350 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 546 mg Paliperidonpalmitat in 1,75 ml
entsprechend 350 mg Paliperidon.
525 mg Depot-Injektionssuspension
Jede Fertigspritze enthält 819 mg Paliperidonpalmitat in 2,63 ml
entsprechend 525 mg Paliperidon.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Depot-Injektionssuspension.
Die Suspension ist weiß bis gebrochen weiß. Die Suspension hat einen
neutralen pH-Wert (ca. 7,0).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
TREVICTA, eine 3-Monats-Injektion, wird zur Erhaltungstherapie der
Schizophrenie bei
Erwachsenen angewendet, die klinisch stabil auf die 1-Monats-Injektion
Paliperidonpalmitat
eingestellt sind (siehe Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Patienten, die stabil auf die 1-Monats-Injektion Paliperidonpalmitat
eingestellt sind (vorzugsweise seit
vier Monaten oder länger) und keine Dosisanpassung mehr benötigen,
können auf die 3-Monats-
Injektion Paliperidonpalmitat umgestellt werden.
Mit TREVICTA soll anstelle der nächsten vorgesehenen Dosis der
1-Monats-Injektion
Paliperidonpalmitat (± 7 Tage) begonnen werden. Die TREVICTA-Dosis
soll auf der vorherigen
Dosis der 1-Monats-Injektion Paliperidonpalmitat basieren, wobei die
3,5-fach höhere Dosis
angewendet werden soll, wie folgender Tabelle zu entnehmen:
3
TREVICTA-DOSEN FÜR PATIENTEN, DIE STABIL AUF DIE 1-MONATS-INJEKTION
PALIPERIDONPALMITAT
EINGESTEL
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom