Trelegy Ellipta

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023

Aktivna sestavina:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Koda artikla:

R03AL08

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapevtska skupina:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapevtsko območje:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapevtske indikacije:

Trelegy Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2017-11-15

Navodilo za uporabo

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trelegy Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trelegy Ellipta
3.
Hvordan du bruker Trelegy Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trelegy Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA TRELEGY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TRELEGY ELLIPTA ER
Trelegy Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt steroider.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TRELEGY ELLIPTA BRUKES MOT
Trelegy Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trelegy Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra65 år og eldre (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Trelegy Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat
til alv
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-01-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-01-2019

Ogled zgodovine dokumentov