Trelegy Ellipta

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-10-2023

Principio attivo:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codice ATC:

R03AL08

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Gruppo terapeutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapeutica:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indicazioni terapeutiche:

Trelegy Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2017-11-15

Foglio illustrativo

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trelegy Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trelegy Ellipta
3.
Hvordan du bruker Trelegy Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trelegy Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA TRELEGY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TRELEGY ELLIPTA ER
Trelegy Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt steroider.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TRELEGY ELLIPTA BRUKES MOT
Trelegy Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effe
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trelegy Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra65 år og eldre (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Trelegy Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat
til alv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-10-2023

Visualizza cronologia documenti