Toviaz

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-09-2012

Aktivna sestavina:

fesoterodiinifumaraatti

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

G04BD11

INN (mednarodno ime):

fesoterodine

Terapevtska skupina:

urologiset

Terapevtsko območje:

Virtsarakko, yliaktiivinen

Terapevtske indikacije:

Oireisiin (lisää taajuus ja / tai kiireellisyys ja / tai kiireellisesti Virtsankarkailu), joita voi esiintyä potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2007-04-20

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTI
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTI
fesoterodiinifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TOVIAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TOVIAZ-valmistetta
3.
Miten TOVIAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TOVIAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVIAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TOVIAZ-valmisteen vaikuttava aine on fesoterodiinifumaraatti. Tämä
niin sanottu antimuskariininen
hoito vähentää yliaktiivisen rakon toimintaa ja valmistetta
käytetään aikuisilla yliaktiivisen rakon
oireiden hoitoon.
TOVIAZ hoitaa yliaktiivisen rakon oireita, joita ovat mm.

virtsanpidätyskyvyttömyys (virtsankarkailu)

äkillinen virtsaamistarve (virtsaamispakko)

rakon tihentynyt tyhjentämistarve (tihentynyt virtsaamistarve).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TOVIAZ-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TOVIAZ-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen fesoterodiinille, tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
tai maapähkinälle tai soijalle (ks. kohta 2, "TOVIAZ sisältää
laktoosia ja soijaöljyä")
-
jos et pysty tyhjentämään virtsarakkoasi kokonaan (virtsaumpi)
-
jos mahalaukkusi tyhjenee hitaasti (ventrikkeliretenti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TOVIAZ 4 mg depottabletti
TOVIAZ 8 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TOVIAZ 4 mg tabletit
Yksi depottabletti sisältää 4 mg fesoterodiinifumaraattia, mikä
vastaa 3,1 mg fesoterodiinia.
TOVIAZ 8 mg tabletit
Yksi depottabletti sisältää 8 mg fesoterodiinifumaraattia, mikä
vastaa 6,2 mg fesoterodiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_TOVIAZ 4 mg tabletit_
Yksi 4 mg:n depottabletti sisältää 0,525 mg soijalesitiiniä ja
91,125 mg laktoosia.
_TOVIAZ 8 mg tabletit_
Yksi 8 mg:n depottabletti sisältää 0,525 mg soijalesitiiniä ja
58,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
TOVIAZ 4 mg tabletit
4 mg tabletit ovat vaaleansinisiä, soikeita, kaksoiskuperia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle
puolelle on kaiverrettu kirjaimet "FS".
TOVIAZ 8 mg tabletit
8 mg tabletit ovat sinisiä, soikeita, kaksoiskuperia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kaiverrettu kirjaimet "FT".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TOVIAZ on tarkoitettu aikuisille yliaktiivisen rakon oireiden
(tihentynyt virtsaamistarve ja/tai
virtsaamispakko ja/tai pakkoinkontinenssi) hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset (mukaan lukien vanhukset)_
Suositeltu aloitusannos on 4 mg kerran vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yksilöllisen vasteen mukaan. Enimmäisvuorokausiannos
on 8 mg.
Täysi hoitovaikutus todettiin 2–8 viikossa. Siksi on suositeltavaa
uudelleenarvioida hoidon teho
yksittäiselle potilaalle 8 hoitoviikon jälkeen.
3
Jos potilaan munuaiset ja maksa toimivat normaalisti ja hän saa
samanaikaisesti vahvoja CYP3A4:n
estäjiä, TOVIAZ-valmisteen enimmäisvuorokausiannoksen tulee olla 4
mg kerran vuorokaudessa (ks.
kohta 4.5).
Erityisryhmät
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta_
Seuraavassa taulukossa ovat vuorokausiannoksia koskevat suositukset
henkilöille, joilla on
munuaisten tai maksan vajaatoiminta ja jotka jok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-09-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-12-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov