Toviaz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

fesoterodiinifumaraatti

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

G04BD11

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

fesoterodine

Terapeuttinen ryhmä:

urologiset

Terapeuttinen alue:

Virtsarakko, yliaktiivinen

Käyttöaiheet:

Oireisiin (lisää taajuus ja / tai kiireellisyys ja / tai kiireellisesti Virtsankarkailu), joita voi esiintyä potilailla, joilla on yliaktiivinen rakko.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2007-04-20

Pakkausseloste

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOVIAZ 4 MG DEPOTTABLETTI
TOVIAZ 8 MG DEPOTTABLETTI
fesoterodiinifumaraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TOVIAZ on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat TOVIAZ-valmistetta
3.
Miten TOVIAZ-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TOVIAZ-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TOVIAZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
TOVIAZ-valmisteen vaikuttava aine on fesoterodiinifumaraatti. Tämä
niin sanottu antimuskariininen
hoito vähentää yliaktiivisen rakon toimintaa ja valmistetta
käytetään aikuisilla yliaktiivisen rakon
oireiden hoitoon.
TOVIAZ hoitaa yliaktiivisen rakon oireita, joita ovat mm.

virtsanpidätyskyvyttömyys (virtsankarkailu)

äkillinen virtsaamistarve (virtsaamispakko)

rakon tihentynyt tyhjentämistarve (tihentynyt virtsaamistarve).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TOVIAZ-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TOVIAZ-VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen fesoterodiinille, tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
tai maapähkinälle tai soijalle (ks. kohta 2, "TOVIAZ sisältää
laktoosia ja soijaöljyä")
-
jos et pysty tyhjentämään virtsarakkoasi kokonaan (virtsaumpi)
-
jos mahalaukkusi tyhjenee hitaasti (ventrikkeliretenti
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TOVIAZ 4 mg depottabletti
TOVIAZ 8 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
TOVIAZ 4 mg tabletit
Yksi depottabletti sisältää 4 mg fesoterodiinifumaraattia, mikä
vastaa 3,1 mg fesoterodiinia.
TOVIAZ 8 mg tabletit
Yksi depottabletti sisältää 8 mg fesoterodiinifumaraattia, mikä
vastaa 6,2 mg fesoterodiinia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
_TOVIAZ 4 mg tabletit_
Yksi 4 mg:n depottabletti sisältää 0,525 mg soijalesitiiniä ja
91,125 mg laktoosia.
_TOVIAZ 8 mg tabletit_
Yksi 8 mg:n depottabletti sisältää 0,525 mg soijalesitiiniä ja
58,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti.
TOVIAZ 4 mg tabletit
4 mg tabletit ovat vaaleansinisiä, soikeita, kaksoiskuperia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle
puolelle on kaiverrettu kirjaimet "FS".
TOVIAZ 8 mg tabletit
8 mg tabletit ovat sinisiä, soikeita, kaksoiskuperia,
kalvopäällysteisiä tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kaiverrettu kirjaimet "FT".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TOVIAZ on tarkoitettu aikuisille yliaktiivisen rakon oireiden
(tihentynyt virtsaamistarve ja/tai
virtsaamispakko ja/tai pakkoinkontinenssi) hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset (mukaan lukien vanhukset)_
Suositeltu aloitusannos on 4 mg kerran vuorokaudessa. Annos voidaan
suurentaa 8 mg:aan kerran
vuorokaudessa yksilöllisen vasteen mukaan. Enimmäisvuorokausiannos
on 8 mg.
Täysi hoitovaikutus todettiin 2–8 viikossa. Siksi on suositeltavaa
uudelleenarvioida hoidon teho
yksittäiselle potilaalle 8 hoitoviikon jälkeen.
3
Jos potilaan munuaiset ja maksa toimivat normaalisti ja hän saa
samanaikaisesti vahvoja CYP3A4:n
estäjiä, TOVIAZ-valmisteen enimmäisvuorokausiannoksen tulee olla 4
mg kerran vuorokaudessa (ks.
kohta 4.5).
Erityisryhmät
_Munuaisten ja maksan vajaatoiminta_
Seuraavassa taulukossa ovat vuorokausiannoksia koskevat suositukset
henkilöille, joilla on
munuaisten tai maksan vajaatoiminta ja jotka jok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia