Tobi Podhaler

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-03-2016

Aktivna sestavina:

Tobramicina

Dostopno od:

Viatris Healthcare Limited

Koda artikla:

J01GB01

INN (mednarodno ime):

tobramycin

Terapevtska skupina:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Terapevtsko območje:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapevtske indikacije:

Tobi Podhaler este indicata pentru terapia de supresie infecţiei pulmonare cronice din cauza Pseudomonas aeruginosa la adulţi şi copii cu vârsta între 6 ani şi mai în vârstă cu fibroza chistica. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 privind datele din diferite grupe de vârstă. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2011-07-20

Navodilo za uporabo

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOBI PODHALER 28 MG CAPSULE CU PULBERE DE INHALAT
tobramicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este TOBI Podhaler şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TOBI Podhaler
3.
Cum să utilizaţi TOBI Podhaler
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează TOBI Podhaler
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Instrucţiuni pentru utilizarea dispozitivului Podhaler (
_verso_
)
1.
CE ESTE TOBI PODHALER ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE TOBI PODHALER
TOBI Podhaler conţine un medicament numit tobramicină care este un
antibiotic. Acest antibiotic
aparţine unei clase numite aminoglicozide.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TOBI PODHALER
TOBI Podhaler este utilizat la pacienţi cu vârsta de 6 ani şi peste
această vârstă, care suferă de fibroză
chistică, pentru tratarea infecţiilor pulmonare determinate de
bacteria numită
_Pseudomonas _
_aeruginosa. _
Pentru obţinerea celor mai bune rezultate în urma administrării
acestui medicament, utilizaţi-l aşa cum
vi se recomandă în acest prospect.
CUM FUNCŢIONEAZĂ TOBI PODHALER
TOBI Podhaler este o pulbere de inhalat, furnizată în capsule. Când
inhalaţi TOBI Podhaler,
antibioticul poate pătrunde direct în plămânii dumneavoast
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
TOBI Podhaler 28 mg capsule cu pulbere de inhalat
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine tobramicină 28 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă cu pulbere de inhalat
Capsule transparente, incolore, conţinând o pulbere de culoare albă
până la aproape albă, cu „MYL
TPH” inscripţionat cu albastru pe o parte a capsulei şi cu logo-ul
Mylan inscripţionat cu albastru pe
cealaltă parte a capsulei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
TOBI Podhaler este indicat pentru tratamentul supresiv al infecţiei
pulmonare cronice determinate de
_Pseudomonas aeruginosa _
la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 ani şi peste
această vârstă, care
suferă de fibroză chistică.
Vezi pct. 4.4 şi 5.1 privind datele referitoare la diversele grupe de
vârstă.
Trebuie avute în vedere recomandările oficiale privind utilizarea
adecvată a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza de TOBI Podhaler este aceeaşi pentru toţi pacienţii în
intervalul aprobat de vârstă, indiferent de
vârstă sau greutate. Doza recomandată este de 112 mg tobramicină
(4 x 28 mg capsule), administrată
de două ori pe zi, timp de 28 de zile. TOBI Podhaler este administrat
în cicluri alternative de 28 de zile
de tratament urmate de 28 de zile pauză. Cele două doze (a 4 capsule
fiecare) trebuie inhalate la
intervale cât mai precise de câte 12 ore şi nu la mai puţin de 6
ore una faţă de cealaltă.
_Doze omise _
În cazul unei doze omise cu cel puţin 6 ore înainte de doza
următoare, pacientul trebuie să ia doza cât
mai curând posibil. În caz contrar, pacientul trebuie să aştepte
momentul dozei următoare şi să nu
inhaleze mai multe capsule pentru a compensa doza omisă.
_Durata tratamentului _
Tratamentul cu TOBI Podhaler trebuie continuat ciclic atâta timp cât
medicul consideră că pacientul
obţine un
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov