Tivicay

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-02-2021

Aktivna sestavina:

dolutegravir

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AX12

INN (mednarodno ime):

dolutegravir

Terapevtska skupina:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapevtsko območje:

HIV-infecties

Terapevtske indikacije:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2014-01-16

Navodilo za uporabo

                                88
B. BIJSLUITER
89
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TIVICAY 10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TIVICAY 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
TIVICAY 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
dolutegravir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U (OF UW KIND, ALS UW KIND DE
PATIËNT IS) DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
(of uw kind, als uw kind de
patiënt is) voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook
al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Tivicay en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TIVICAY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Tivicay bevat de werkzame stof dolutegravir. Dolutegravir hoort bij
een groep antiretrovirale
geneesmiddelen die
_integraseremmers (INI's)_
worden genoemd.
Tivicay filmomhulde tabletten wordt gebruikt voor de behandeling van
een
INFECTIE MET HET HUMAAN
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS (HIV-INFECTIE)
bij volwassenen, jongeren tot 18 jaar en kinderen die ten minste 6
jaar of ouder zijn en ten minste 14 kg wegen.
Tivicay geneest de hiv-infectie niet; het vermindert de hoeveelheid
virus in uw lichaam en houdt het op een
laag niveau. Het verhoogt ook het aantal CD4-cellen in uw bloed.
CD4-cellen zijn een soort witte
bloedcellen die belangrijk zijn omdat ze uw lichaam helpen bij het
bestrijden van infecties.
Niet iedereen reageert op dezelfde manier op de behandeling met
Tivicay. Uw arts controleert de effectiviteit
van uw behande
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Tivicay 10 mg filmomhulde tabletten
Tivicay 25 mg filmomhulde tabletten
Tivicay 50 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Tivicay 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat dolutegravirnatrium overeenkomend met 10
mg dolutegravir.
Tivicay 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat dolutegravirnatrium overeenkomend met 25
mg dolutegravir.
Tivicay 50 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat dolutegravirnatrium overeenkomend met 50
mg dolutegravir.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Tivicay 10 mg filmomhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe tabletten met een diameter van ongeveer 6 mm
voorzien van de inscriptie 'SV 572'
op de ene zijde en '10' op de andere zijde.
Tivicay 25 mg filmomhulde tabletten
Zacht-gele, ronde, biconvexe tabletten met een diameter van ongeveer 7
mm voorzien van de inscriptie 'SV
572' op de ene zijde en '25' op de andere zijde.
Tivicay 50 mg filmomhulde tabletten
Gele, ronde, biconvexe tabletten met een diameter van ongeveer 9 mm
voorzien van de inscriptie 'SV 572' op
de ene zijde en '50' op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Tivicay is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale
geneesmiddelen voor de behandeling van een
infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv-infectie) bij
volwassenen, jongeren en kinderen die ten
minste 6 jaar of ouder zijn en ten minste 14 kg wegen.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Tivicay dient voorgeschreven te worden door artsen die ervaring hebben
in de behandeling van een hiv-
infectie.
_ _
Dosering
_Volwassenen _
_ _
_Patiënten die geïnfecteerd zijn met hiv-1 zonder gedocumenteerde of
klinisch vermoede resistentie tegen de _
_klasse van de integraseremmers _
De aanbevolen dosis dolutegravir is 50 mg oraal eenmaal daags.
Dolutegravir moet bij deze populatie tweemaal daags word
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov