Ticagrelor EG 90 mg Filmtablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2023

Aktivna sestavina:

Ticagrelor

Dostopno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Koda artikla:

B01AC24

INN (mednarodno ime):

Ticagrelor

Odmerek:

90 mg

Farmacevtska oblika:

Filmtablette

Sestava:

Ticagrelor 90 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Ticagrelor

Povzetek izdelek:

CTI-code: 587155-04 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587164-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-02 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-10 - Packmaß: 168 (168 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-09 - Packmaß: 168 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Nicht kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TICAGRELOR EG 60 MG FILMTABLETTEN
TICAGRELOR EG 90 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Ticagrelor EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ticagrelor EG beachten?
3. Wie ist Ticagrelor EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ticagrelor EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TICAGRELOR EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TICAGRELOR EG
Ticagrelor EG enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet
wird. Dieser gehört zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
Thrombozytenaggregationshemmer
bezeichnet
werden.
WAS IST TICAGRELOR EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
[60 mg:]
Ticagrelor EG
in
Kombination
mit
Acetylsalicylsäure
(einem
anderen
Thrombozytenaggregationshemmer) darf nur bei Erwachsenen angewendet
werden. Sie
haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie

vor über einem Jahr einen Herzinfarkt hatten.
[90 mg:]
Ticagrelor EG
in
Kombination
mit
Acetylsalicylsäure
(einem
anderen
Thrombozytenaggregationshemmer) darf nur bei Erwachsenen angewendet
werden. Sie
haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie

einen Herzinfarkt hatten,

eine
instabile
Angina
haben
(Angina
oder
Brustschmerzen,
die
nicht
ausreichend
kontr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom