Ticagrelor EG 90 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Ticagrelor

Beschikbaar vanaf:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC-code:

B01AC24

INN (Algemene Internationale Benaming):

Ticagrelor

Dosering:

90 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Ticagrelor 90 mg

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Ticagrelor

Product samenvatting:

CTI-code: 587155-04 - Packmaß: 56 (56 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587164-01 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-06 - Packmaß: 60 (60 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-02 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-10 - Packmaß: 168 (168 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-08 - Packmaß: 100 (100 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 587155-09 - Packmaß: 168 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TICAGRELOR EG 60 MG FILMTABLETTEN
TICAGRELOR EG 90 MG FILMTABLETTEN
Ticagrelor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Ticagrelor EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Ticagrelor EG beachten?
3. Wie ist Ticagrelor EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Ticagrelor EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST TICAGRELOR EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TICAGRELOR EG
Ticagrelor EG enthält einen Wirkstoff, der als Ticagrelor bezeichnet
wird. Dieser gehört zu
einer
Gruppe
von
Arzneimitteln,
die
als
Thrombozytenaggregationshemmer
bezeichnet
werden.
WAS IST TICAGRELOR EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
[60 mg:]
Ticagrelor EG
in
Kombination
mit
Acetylsalicylsäure
(einem
anderen
Thrombozytenaggregationshemmer) darf nur bei Erwachsenen angewendet
werden. Sie
haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie

vor über einem Jahr einen Herzinfarkt hatten.
[90 mg:]
Ticagrelor EG
in
Kombination
mit
Acetylsalicylsäure
(einem
anderen
Thrombozytenaggregationshemmer) darf nur bei Erwachsenen angewendet
werden. Sie
haben dieses Arzneimittel erhalten, weil Sie

einen Herzinfarkt hatten,

eine
instabile
Angina
haben
(Angina
oder
Brustschmerzen,
die
nicht
ausreichend
kontr