Thalidomide Lipomed

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-10-2022

Aktivna sestavina:

Talidomida

Dostopno od:

Lipomed GmbH

Koda artikla:

L04AX02

INN (mednarodno ime):

thalidomide

Terapevtska skupina:

Imunossupressores

Terapevtsko območje:

Mieloma múltiplo

Terapevtske indikacije:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2022-09-19

Navodilo za uporabo

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-10-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom