Thalidomide Lipomed

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-10-2022

Virkt innihaldsefni:

Talidomida

Fáanlegur frá:

Lipomed GmbH

ATC númer:

L04AX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

thalidomide

Meðferðarhópur:

Imunossupressores

Lækningarsvæði:

Mieloma múltiplo

Ábendingar:

Thalidomide Lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide Lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the Thalidomide Lipomed Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2022-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TALIDOMIDA LIPOMED 100
MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
talidomida
ADVERTÊNCIA
A TALIDOMIDA CAUSA ANOMALIAS CONGÉNITAS E A MORTE DO FETO. NÃO TOME
TALIDOMIDA SE ESTIVER
GRÁVIDA OU TIVER POTENCIAL PARA ENGRAVIDAR. SIGA AS RECOMENDAÇÕES
RELATIVAS A CONTRACEÇÃO
INDICADAS PELO SEU MÉDICO.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Talidomida Lipomed e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Talidomida Lipomed
3.
Como tomar Talidomida Lipomed
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Talidomida Lipomed
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed contém uma substância ativa designada como
talidomida. Pertence ao grupo de
medicamentos que afetam a maneira como o seu sistema imunitário atua.
PARA QUE É UTILIZADO TALIDOMIDA LIPOMED
Talidomida Lipomed é utilizado com outros dois medicamentos
designados por “melfalano” e
“prednisona” para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
mieloma múltiplo. É utilizado em
pessoas que foram recentemente diagnosticadas e para as quais nunca
foi receitado outro medicamento
para o mieloma múltiplo, que têm 65 anos de idade ou mais ou que
têm menos de 65 anos e não
podem ser tratadas com quimioterapia de alta dose, que o organismo
poderá
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Talidomida Lipomed 100 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 100 mg de talidomida.
Excipientes com efeito conhecido
Lactose monohidratada (100 mg por comprimido revestido), sucrose (81
mg por comprimido
revestido)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos brancos, redondos, abobadados, revestidos por açúcar com
um diâmetro de
aproximadamente 10,2 mm e uma espessura de aproximadamente 5,5 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Talidomida Lipomed em combinação com melfalano e prednisona é
indicado para tratamento de
primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma
múltiplo não tratado ou não
elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia.
Talidomida Lipomed é prescrita e dispensada de acordo com o Programa
de Prevenção de Gravidez
Talidomida Lipomed (ver secção 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento apenas deve ser iniciado e monitorizado sob a supervisão
de médicos especializados na
gestão de agentes imunomoduladores ou quimioterapêuticos e um total
conhecimento dos riscos do
tratamento com talidomida e requisitos de monitorização (ver
secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de talidomida é de 200 mg por dia, por via oral.
Cada comprimido revestido de Talidomida Lipomed contém 100 mg de
talidomida, ao passo que
outros medicamentos disponíveis contendo talidomida contêm
geralmente 50 mg de talidomida. Isto
tem de ser tido em consideração e o doente tem de ser instruído em
conformidade.
Deve utilizar-se um máximo de 12 ciclos de 6 semanas (42 dias).
QUADRO 1: DOSES DE INICÍO DE TRATAMENTO COM TALIDOMIDA EM
ASSOCIAÇÃO COM O MELFALANO E A
PREDNISONA
IDADE
(ANOS)
CAN
*
(/ΜL)
CONTAGEM DE
PLAQUETAS
(/ΜL)
TALIDOMIDA
A,B
MELFALANO
C,D,E
PREDNISONA
F
≤ 75
≥ 1.500
E
≥ 100.000
200 mg por dia
0,25 mg/kg por
dia

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-01-1970
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-01-1970
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-10-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru