Teysuno

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2022

Aktivna sestavina:

тегафур, gimeracil, oteracil

Dostopno od:

Nordic Group B.V.

Koda artikla:

L01BC53

INN (mednarodno ime):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Neoplazme želuca

Terapevtske indikacije:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2011-03-14

Navodilo za uporabo

                                66
B.
UPUTA O LIJEKU
67
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG TVRDE KAPSULE
tegafur/gimeracil/oteracil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Teysuno i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Teysuno
3.
Kako uzimati Teysuno
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Teysuno
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEYSUNO I ZA ŠTO SE KORISTI
Teysuno sadrži djelatne tvari tegafur, gimeracil i oteracil.
Teysuno pripada skupini fluoropirimidinskih lijekova poznatih kao
“antineoplastici” koje
zaustavljaju rast stanica raka.
Teysuno propisuje liječnik za:
-
liječenje odraslih s uznapredovalim rakom želuca i uzima se s
cisplatinom, drugim lijekom
protiv raka.
-
liječenje raka debelog crijeva i rektuma koji se proširio
(metastazirao) i gdje nije moguće
nastaviti liječenje drugim fluoropirimidinom (lijekovi protiv raka iz
iste skupine lijekova kao
Teysuno), zbog nuspojava na koži ruku ili stopala (sindrom
šaka-stopalo) ili na srcu. U ovih
bolesnika, Teysuno se koristi sam ili u kombinaciji s drugim
lijekovima protiv raka.
2.
ŠTO TREBATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEYSUNO
NEMOJTE UZIMATI TEYSUNO
-
ako ste alergični na tegafur, gimeracil, oteracil ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu
6.)
-
ako uzimate drugi fluoropirimidinski lijek protiv raka kao što su
fluorouracil i kapecitabin ili
ste imali teške i neočekivane reakcije na fluoropirimidine
-
ako znate da nemate nikakvu a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži 15 mg tegafura, 4,35 mg gimeracila i 11,8
mg oteracila (u obliku kalijeve soli).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 70,2 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Kapsula se sastoji od neprozirnog bijelog tijela i neprozirne smeđe
kapice s oznakom „TC448“ u sivoj
boji.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teysuno je indiciran u odraslih:
-
za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca kada se primjenjuje u
kombinaciji s cisplatinom
(vidjeti dio 5.1).
-
kao monoterapija ili u kombinaciji s oksaliplatinom ili irinotekanom,
sa ili bez bevacizumaba,
za liječenje bolesnika s metastatskim kolorektalnim karcinomom u
kojih nije moguće nastaviti
liječenje drugim fluoropirimidinom zbog sindroma šaka-stopalo ili
kardiovaskularne
toksičnosti koja se razvila tijekom adjuvantnog ili metastatskog
liječenja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Teysuno može propisivati samo kvalificiran liječnik s iskustvom u
liječenju bolesnika oboljelih od
karcinoma s antineoplastičnim lijekovima.
Bolesnike treba opskrbiti receptima za antiemetike i lijekove protiv
proljeva, za primjenu u
izvanbolničkim uvjetima.
Ako se tjelesna težina bolesnika poveća ili smanji za ≥ 10% u
odnosu na prethodni izračun površine tijela
(engl.
_body surface area_
, BSA), mora se ponovno izračunati površina tijela bolesnika i prema
njoj
prilagoditi doza lijeka Teysuno, osim ako ta promjena nije jasno
posljedica zadržavanja tekućine.
Doziranje
_ _
_Uznapredovali karcinom želuca kada se primjenjuje u kombinaciji s
cisplatinom _
Preporučena standardna doza lijeka Teysuno kada se primjenjuje u
kombinaciji s cisplatinom iznosi
25 mg/m
2
(izraženo kao sadržaj tegafura) dva puta na dan, ujutro i navečer,
tijekom 21 dana uzastopno,
nakon čega slijedi 7 dana odmora
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-01-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov