Temozolomide Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2014

Aktivna sestavina:

temozolomida

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2010-01-28

Navodilo za uporabo

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temozolomida Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Teva
3.
Como tomar Temozolomida Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Temozolomida Teva contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Teva é indicado para o tratamento de formas específicas
de tumores cerebrais:
•
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temozolomida Teva é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinho (fase de monoterapia do
tratamento).
•
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva
é utilizado nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOZOLOMIDA 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 87 mg de lactose.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 72 mg de lactose e amarelo sunset FCF (E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 84 mg de lactose.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 117 mg de lactose.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 150 mg de lactose.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 209 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com
“T 5 mg” de tinta verde no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 16 mm de comprimento.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com
“T 20 mg” em tinta laranja no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 18 mm de comprimento.
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com
“T 100 mg” em tinta rosa no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 19,5 mm 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov