Temozolomide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2014

Bahan aktif:

temozolomida

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Agentes antineoplásicos

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2010-01-28

Risalah maklumat

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temozolomida Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Teva
3.
Como tomar Temozolomida Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Temozolomida Teva contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Teva é indicado para o tratamento de formas específicas
de tumores cerebrais:
•
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temozolomida Teva é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinho (fase de monoterapia do
tratamento).
•
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva
é utilizado nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOZOLOMIDA 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 87 mg de lactose.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 72 mg de lactose e amarelo sunset FCF (E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 84 mg de lactose.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 117 mg de lactose.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 150 mg de lactose.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 209 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com
“T 5 mg” de tinta verde no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 16 mm de comprimento.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com
“T 20 mg” em tinta laranja no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 18 mm de comprimento.
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com
“T 100 mg” em tinta rosa no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 19,5 mm 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini