Temozolomide Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

temozolomida

Prieinama:

Teva B.V. 

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Para o tratamento de pacientes adultos com glioblastoma multiforme recém-diagnosticado concomitantemente com radioterapia (RT) e posteriormente como tratamento de monoterapia. Para o tratamento de crianças a partir da idade de três anos, adolescentes e pacientes adultos com glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico, mostrando recorrência ou progressão após a terapia padrão.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2010-01-28

Pakuotės lapelis

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TEMOZOLOMIDA TEVA 5 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 20 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 100 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 140 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 180 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA TEVA 250 MG CÁPSULAS
TEMOZOLOMIDA
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Temozolomida Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Temozolomida Teva
3.
Como tomar Temozolomida Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Temozolomida Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TEMOZOLOMIDA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Temozolomida Teva contém um medicamento chamado temozolomida. Este
medicamento é um
agente antitumoral.
Temozolomida Teva é indicado para o tratamento de formas específicas
de tumores cerebrais:
•
em adultos com glioblastoma multiforme recentemente diagnosticado.
Inicialmente o
Temozolomida Teva é utilizado em associação com radioterapia (fase
concomitante do
tratamento) e posteriormente sozinho (fase de monoterapia do
tratamento).
•
em crianças com idade igual ou superior a 3 anos e adultos com glioma
maligno, tal como
glioblastoma multiforme ou astrocitoma anaplásico. Temozolomida Teva
é utilizado nestes
tumores caso demonstrem recorrência ou progressão após uma
terapêutica padrão.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TEMOZOLOMIDA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 87 mg de lactose.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 72 mg de lactose e amarelo sunset FCF (E110).
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
Cada cápsula contém 100 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 84 mg de lactose.
Temozolomida Teva 140 mg cápsulas
Cada cápsula contém 140 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 117 mg de lactose.
Temozolomida Teva 180 mg cápsulas
Cada cápsula contém 180 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 150 mg de lactose.
Temozolomida Teva 250 mg cápsulas
Cada cápsula contém 250 mg de temozolomida.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada cápsula contém 209 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Temozolomida Teva 5 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta verde na tampa e com
“T 5 mg” de tinta verde no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 16 mm de comprimento.
Temozolomida Teva 20 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta laranja na tampa e com
“T 20 mg” em tinta laranja no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 18 mm de comprimento.
Temozolomida Teva 100 mg cápsulas
As cápsulas têm um corpo e a tampa branco opaco com duas riscas de
tinta rosa na tampa e com
“T 100 mg” em tinta rosa no corpo. Cada cápsula tem
aproximadamente 19,5 mm 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją