Temozolomide Sun

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2011

Aktivna sestavina:

temozolomide

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Agenti antineoplastici

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temozolomide Sun è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (RT) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2011-07-13

Navodilo za uporabo

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide SUN
3.
Come prendere Temozolomide SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE SUN E A COSA SERVE
Temozolomide SUN contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide SUN viene usato per il trattamento di forme specifiche di
tumore cerebrale:
-
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide SUN viene
inizialmente usato in associazione alla radioterapia (fase del
trattamento concomitante) e
successivamente da solo (fase di trattamento in monoterapia).
-
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide SUN
viene usato in questi
tumori che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia
standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE SUN
NON PRENDA TEMOZOLOM
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide SUN 5 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 20 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 100 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 140 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 180 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide da 5 mg
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 30,97 mg di lattosio.
Capsule rigide da 20 mg
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 18,16 mg di lattosio.
Capsule rigide da 100 mg
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 90,801 mg di lattosio.
Capsule rigide da 140 mg
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 127,121 mg di lattosio.
Capsule rigide da 180 mg
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 163,441 mg di lattosio.
Capsule rigide da 250 mg
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 227,001 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida da 5 mg (capsula)
Capsule di gelatina rigide, con corpo e testa di colore bianco opaco,
stampate con inchiostro verde.
Sulla testa della capsula è impresso ‘890’. Sul corpo è impresso
‘5 mg’ e due linee.
3
Capsula rigida da 20 mg (capsula)
Capsule di gelatina rigide, con corpo e testa di colore bianco opaco,
stampate con inchiostro giallo.
Sulla testa della capsula è impresso ‘891’. Sul corpo è impresso
’20 mg’ e due linee.
Capsula rigida da 100 mg (capsula)
Capsule di gelatina rigide, con corpo e testa di colore bianco opaco,
stampate con inchiostro rosa.
Sulla testa della capsula è impresso ‘892’. Sul co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov