Temomedac

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2014

Aktivna sestavina:

le témozolomide

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Agents antinéoplasiques

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temomedac gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (RT), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorisé

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TEMOMEDAC 5 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 20 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 100 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 140 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 180 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 250 MG, GÉLULES
témozolomide (temozolomide)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Temomedac et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Temomedac
3.
Comment prendre Temomedac
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Temomedac
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TEMOMEDAC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Temomedac contient une substance active appelée témozolomide. Ce
médicament est un agent
antitumoral.
Temomedac est utilisé pour le traitement de formes particulières de
tumeurs cérébrales :
•
chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement
diagnostiqué.
Temomedac est tout d’abord utilisé en association avec la
radiothérapie (traitement en
phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie).
•
chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes
atteints de gliome malin, tel
que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. Temomedac est
utilisé pour ces
tumeurs si ces dernières réappa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Temomedac 5 mg gélules
Temomedac 20 mg gélules
Temomedac 100 mg gélules
Temomedac 140 mg gélules
Temomedac 180 mg gélules
Temomedac 250 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Temomedac 5 mg gélules
Chaque gélule contient 5 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 20 mg gélules
Chaque gélule contient 20 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 140 mg gélules
Chaque gélule contient 140 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 180 mg gélules
Chaque gélule contient 180 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 250 mg gélules
Chaque gélule contient 250 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
_Excipient à effet notoire : _
Temomedac 5 mg gélules
Chaque gélule contient 87 mg de lactose anhydre.
Temomedac 20 mg gélules
Chaque gélule contient 72 mg de lactose anhydre et du jaune orangé
FCF (E 110).
Temomedac 100 mg gélules
Chaque gélule contient 84 mg de lactose anhydre.
Temomedac 140 mg gélules
Chaque gélule contient 117 mg de lactose anhydre.
Temomedac 180 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de lactose anhydre.
Temomedac 250 mg gélules
Chaque gélule contient 209 mg de lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Temomedac 5 mg gélules
Les gélules (longueur env. 16 mm3) ont un corps opaque blanc et une
coiffe présentant deux rayures
marquées à l’encre verte et « T 5 mg » marqué à l’encre
verte sur le corps.
Temomedac 20 mg gélules
Les gélules (longueur env. 18 mm) ont un corps opaque blanc et une
coiffe présentant deux rayures
marquées à l’encre orange et « T 20 mg » marqué à l’encre
orange sur le corps.
Temomedac 100 mg gélules
Les gélules (longueur env. 20 mm) ont un corps opaque blanc et une
coiffe présentant deux rayures
marquées à l’encre rose et « T 100 mg » marqué à l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov