Temomedac

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-03-2022
SPC SPC (SPC)
28-03-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2014

active_ingredient:

le témozolomide

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Agents antinéoplasiques

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Temomedac gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (RT), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TEMOMEDAC 5 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 20 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 100 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 140 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 180 MG, GÉLULES
TEMOMEDAC 250 MG, GÉLULES
témozolomide (temozolomide)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
•
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Temomedac et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Temomedac
3.
Comment prendre Temomedac
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Temomedac
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TEMOMEDAC ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Temomedac contient une substance active appelée témozolomide. Ce
médicament est un agent
antitumoral.
Temomedac est utilisé pour le traitement de formes particulières de
tumeurs cérébrales :
•
chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement
diagnostiqué.
Temomedac est tout d’abord utilisé en association avec la
radiothérapie (traitement en
phase concomitante) puis seul (traitement en phase de monothérapie).
•
chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes
atteints de gliome malin, tel
que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. Temomedac est
utilisé pour ces
tumeurs si ces dernières réappa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Temomedac 5 mg gélules
Temomedac 20 mg gélules
Temomedac 100 mg gélules
Temomedac 140 mg gélules
Temomedac 180 mg gélules
Temomedac 250 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Temomedac 5 mg gélules
Chaque gélule contient 5 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 20 mg gélules
Chaque gélule contient 20 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 140 mg gélules
Chaque gélule contient 140 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 180 mg gélules
Chaque gélule contient 180 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
Temomedac 250 mg gélules
Chaque gélule contient 250 mg de témozolomide
(temozolomide)
.
_Excipient à effet notoire : _
Temomedac 5 mg gélules
Chaque gélule contient 87 mg de lactose anhydre.
Temomedac 20 mg gélules
Chaque gélule contient 72 mg de lactose anhydre et du jaune orangé
FCF (E 110).
Temomedac 100 mg gélules
Chaque gélule contient 84 mg de lactose anhydre.
Temomedac 140 mg gélules
Chaque gélule contient 117 mg de lactose anhydre.
Temomedac 180 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de lactose anhydre.
Temomedac 250 mg gélules
Chaque gélule contient 209 mg de lactose anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Temomedac 5 mg gélules
Les gélules (longueur env. 16 mm3) ont un corps opaque blanc et une
coiffe présentant deux rayures
marquées à l’encre verte et « T 5 mg » marqué à l’encre
verte sur le corps.
Temomedac 20 mg gélules
Les gélules (longueur env. 18 mm) ont un corps opaque blanc et une
coiffe présentant deux rayures
marquées à l’encre orange et « T 20 mg » marqué à l’encre
orange sur le corps.
Temomedac 100 mg gélules
Les gélules (longueur env. 20 mm) ont un corps opaque blanc et une
coiffe présentant deux rayures
marquées à l’encre rose et « T 100 mg » marqué à l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 28-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2014
PIL PIL չեխերեն 28-03-2022
SPC SPC չեխերեն 28-03-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2014
PIL PIL դանիերեն 28-03-2022
SPC SPC դանիերեն 28-03-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2014
PIL PIL էստոներեն 28-03-2022
SPC SPC էստոներեն 28-03-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2014
PIL PIL հունարեն 28-03-2022
SPC SPC հունարեն 28-03-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2014
PIL PIL անգլերեն 28-03-2022
SPC SPC անգլերեն 28-03-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2014
PIL PIL իտալերեն 28-03-2022
SPC SPC իտալերեն 28-03-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2014
PIL PIL մալթերեն 28-03-2022
SPC SPC մալթերեն 28-03-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2014
PIL PIL լեհերեն 28-03-2022
SPC SPC լեհերեն 28-03-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 28-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 28-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2014

view_documents_history