Temomedac

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2014

Aktivna sestavina:

temosolomiid

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AX03

INN (mednarodno ime):

temozolomide

Terapevtska skupina:

Antineoplastilised ained

Terapevtsko območje:

Glioma; Glioblastoma

Terapevtske indikacije:

Temomedac raske kapslid on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2010-01-25

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOMEDAC 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid (
_temozolomidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temomedac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temomedaci võtmist
3.
Kuidas Temomedaci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temomedaci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOMEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temomedac sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temomedaci kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esmakord diagnoositud multiformse glioblastoomi korral. Temomedaci
kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi faas) ning sellele
järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas).
•
3 aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom. Temomedaci kasutatakse
nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või standardravi
järel progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOMEDACI VÕTMIST
TEMOMEDACI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on olnud allergiline reaktsioon dakarbasiini (vähivastane
ravim, mida mõn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Temomedac 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg veevaba laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 16 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel rohelise
tindiga tehtud kaks triipu ning põhiosal rohelise tindiga märgistus
„T 5 mg”.
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 18 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel oranži tindiga
tehtud kaks triipu ning põhiosal oranži tindiga märgistus „T 20
mg”.
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 20 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel rohelise
ti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-08-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov