Temomedac

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2022

Aktivni sastojci:

temosolomiid

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastilised ained

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temomedac raske kapslid on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (RT) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOMEDAC 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOMEDAC 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid (
_temozolomidum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temomedac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temomedaci võtmist
3.
Kuidas Temomedaci võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temomedaci säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOMEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temomedac sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temomedaci kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esmakord diagnoositud multiformse glioblastoomi korral. Temomedaci
kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi faas) ning sellele
järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia faas).
•
3 aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral,
näiteks nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline
astrotsütoom. Temomedaci kasutatakse
nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või standardravi
järel progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOMEDACI VÕTMIST
TEMOMEDACI EI TOHI VÕTTA
•
kui olete temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil on olnud allergiline reaktsioon dakarbasiini (vähivastane
ravim, mida mõn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Temomedac 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
Temomedac 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi (
_Temozolomidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg veevaba laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E 110).
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg veevaba laktoosi.
Temomedac 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg veevaba laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel (kapsel).
Temomedac 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 16 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel rohelise
tindiga tehtud kaks triipu ning põhiosal rohelise tindiga märgistus
„T 5 mg”.
Temomedac 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 18 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel oranži tindiga
tehtud kaks triipu ning põhiosal oranži tindiga märgistus „T 20
mg”.
Temomedac 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel (pikkus ligikaudu 20 mm) on läbipaistmatu valge
põhiosa ja kaas, kaanel rohelise
ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata