Taxotere

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2019

Aktivna sestavina:

docetaksel

Dostopno od:

Sanofi Mature IP

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

CancerTaxotere dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Таксотер u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Таксотер monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s местнораспространенными ormetastatic raka dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Таксотер u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Таксотер u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerTaxotere pluća indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Таксотер u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerTaxotere prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . AdenocarcinomaTaxotere želuca u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerTaxotere u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

1995-11-27

Navodilo za uporabo

                                261
B. UPUTA O LIJEKU
262
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
DOCETAKSEL
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je TAXOTERE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati TAXOTERE
3.
Kako primjenjivati TAXOTERE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAXOTERE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAXOTERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove TAXOTERE. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz
iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
TAXOTERE Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma dojke,
posebnih oblika karcinoma pluća
(karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate, karcinoma
želuca ili karcinoma glave i vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, TAXOTERE se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, TAXOTERE se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća TAXOTERE se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate TAXOTERE se primjenjuje u kombinaciji
s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca TAXOTERE se primjenjuje
u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i vrata TAXOTERE se primjenjuje u
kombinaciji s cisplatinom i 5-
fluoru
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna jednodozna bočica TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrata sadrži
docetaksel (u obliku
docetaksel trihidrata) u količini koja odgovara 20 mg docetaksela
(bezvodnog). Viskozna otopina
sadrži 40 mg/ml docetaksela (bezvodnog).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna jednodozna bočica otapala sadrži 13% (
_m/m_
) 95%-tnog
_V/V _
etanola u vodi za injekcije (252 mg
95%-tnog
_V/V_
etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju.
Koncentrat je bistra, viskozna, žuta do smeđežuta otopina.
Otapalo je bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
TAXOTERE u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom indiciran je
za adjuvantno liječenje
bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
TAXOTERE u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
TAXOTERE kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika s
lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
TAXOTERE u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za liječenje
bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
TAXOTERE u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov