Taxotere

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-12-2019

유효 성분:

docetaksel

제공처:

Sanofi Mature IP

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

CancerTaxotere dojke u kombinaciji s doksorubicin i ciklofosfamid je indiciran za adjuvantne terapije pacijenata s:aktivni čvor-pozitivan rak dojke;aktivni čvor-negativnim rakom dojke . Za pacijente s операбельным čvor-negativnim rakom dojke, adjuvantne terapije trebalo bi biti ograničeno pravo bolesnika na primanje kemoterapije po međunarodnim kriterijima na primarne terapije ranog raka dojke . Таксотер u kombinaciji s doksorubicin je namijenjen za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke, prethodno liječenih цитотоксической terapija za ovo stanje. Таксотер monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika s местнораспространенными ormetastatic raka dojke neučinkovitosti terapije цитотоксической. Prethodne kemoterapije moraju uključivati антрациклиновый ili алкилирующий agent. Таксотер u kombinaciji s трастузумабом namijenjen je za liječenje bolesnika s metastaze raka dojke, bolesti kojima je prisutna gena HER2, a koji ranije nisu primali kemoterapiju o popularnog bolesti. Таксотер u kombinaciji s капецитабином namijenjen je za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Non-mali-stanice cancerTaxotere pluća indiciran za liječenje bolesnika s местнораспространенным ili metastatskih немелкоклеточным od raka pluća neučinkovitosti ranije kemoterapije. Таксотер u kombinaciji s цисплатином namijenjen je za liječenje bolesnika s нерезектабельным, lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća kod pacijenata koji nisu prethodno tretirani i kemoterapiju za ove uvjete. CancerTaxotere prostate u kombinaciji s преднизоном ili преднизолоном indiciran za liječenje bolesnika s hormonski uporan метастатического raka prostate . AdenocarcinomaTaxotere želuca u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом namijenjen je za liječenje bolesnika s метастатической аденокарциномой želuca, uključujući i gušterače adenokarcinom пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili ranije kemoterapije za метастатической bolesti. Glava i vrat cancerTaxotere u kombinaciji s цисплатином i 5-фторурацилом za indukcijska terapija bolesnika s lokalno-najčešći плоскоклеточным raka glave i vrata.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1995-11-27

환자 정보 전단

                                261
B. UPUTA O LIJEKU
262
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRAT I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
DOCETAKSEL
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, bolničkom
ljekarniku ili medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, bolničkog ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je TAXOTERE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati TAXOTERE
3.
Kako primjenjivati TAXOTERE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TAXOTERE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TAXOTERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek se zove TAXOTERE. Uobičajeni naziv je docetaksel.
Docetaksel je tvar koja se dobiva iz
iglica drveta tise.
Docetaksel pripada skupini antitumorskih lijekova, koji se nazivaju
taksani.
TAXOTERE Vam je propisao liječnik za liječenje karcinoma dojke,
posebnih oblika karcinoma pluća
(karcinom nemalih stanica pluća), karcinoma prostate, karcinoma
želuca ili karcinoma glave i vrata:
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma dojke, TAXOTERE se primjenjuje
sam ili u kombinaciji s
doksorubicinom, trastuzumabom ili kapecitabinom.
-
Za liječenje ranog karcinoma dojke sa ili bez zahvaćenih limfnih
čvorova, TAXOTERE se
primjenjuje u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom.
-
Za liječenje karcinoma pluća TAXOTERE se primjenjuje sam ili u
kombinaciji s cisplatinom.
-
Za liječenje karcinoma prostate TAXOTERE se primjenjuje u kombinaciji
s prednizonom ili
prednizolonom.
-
Za liječenje uznapredovalog karcinoma želuca TAXOTERE se primjenjuje
u kombinaciji s
cisplatinom i 5-fluoruracilom.
-
Za liječenje karcinoma glave i vrata TAXOTERE se primjenjuje u
kombinaciji s cisplatinom i 5-
fluoru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna jednodozna bočica TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrata sadrži
docetaksel (u obliku
docetaksel trihidrata) u količini koja odgovara 20 mg docetaksela
(bezvodnog). Viskozna otopina
sadrži 40 mg/ml docetaksela (bezvodnog).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna jednodozna bočica otapala sadrži 13% (
_m/m_
) 95%-tnog
_V/V _
etanola u vodi za injekcije (252 mg
95%-tnog
_V/V_
etanola).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju.
Koncentrat je bistra, viskozna, žuta do smeđežuta otopina.
Otapalo je bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Karcinom dojke
TAXOTERE u kombinaciji s doksorubicinom i ciklofosfamidom indiciran je
za adjuvantno liječenje
bolesnika s:

operabilnim karcinomom dojke i pozitivnim limfnim čvorovima

operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim čvorovima.
U bolesnika s operabilnim karcinomom dojke i negativnim limfnim
čvorovima, adjuvantno liječenje
treba ograničiti samo na bolesnike koji su prikladni za primanje
kemoterapije prema međunarodno
utvrđenim kriterijima za primarnu terapiju ranog karcinoma dojke
(vidjeti dio 5.1).
TAXOTERE u kombinaciji s doksorubicinom indiciran je za liječenje
bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke koji nisu ranije
liječeni citostaticima za tu bolest.
TAXOTERE kao monoterapija indiciran je za liječenje bolesnika s
lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha terapije drugim
citostaticima. Prethodna
kemoterapija morala je uključivati antraciklin ili alkilirajući
agens.
TAXOTERE u kombinaciji s trastuzumabom indiciran je za liječenje
bolesnika s metastatskim
karcinomom dojke i prekomjerno izraženim HER2, koji nisu ranije
primali kemoterapiju za
metastatsku bolest.
TAXOTERE u kombinaciji s kapecitabinom indiciran je 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기