Taxotere

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2019

Aktivna sestavina:

dotsetakseel

Dostopno od:

Sanofi Mature IP

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastilised ained

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Rindade cancerTaxotere koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. Patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. Taxotere kombinatsioonis doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Taxotere monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud ormetastatic rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Taxotere kombinatsioonis trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad overexpress HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Taxotere kombinatsioonis capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small-cell lung cancerTaxotere on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Taxotere kombinatsioonis cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerTaxotere kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinomaTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma, gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaela cancerTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1995-11-27

Navodilo za uporabo

                                248
B. PAKENDI INFOLEHT
249
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONTSENTRAAT JA LAHUSTI INFUSIOONILAHUSE JAOKS
DOTSETAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TAXOTERE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TAXOTERE kasutamist
3.
Kuidas TAXOTERE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas TAXOTERE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TAXOTERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on TAXOTERE. Selle toimeaine on dotsetakseel.
Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile TAXOTERE rinnanäärme vähi, kopsuvähi
erivormi (mitteväikerakk-
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib TAXOTERE’t manustada
kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastuzumabiga või
kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
-
Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
TAXOTERE’t manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
-
Kopsuvähi raviks võib TAXOTERE’t manustada kas üksinda või
kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi ravis manustatakse TAXOTERE’t kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
-
Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
-
Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA EN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks TAXOTERE 20 mg/0,5 ml kontsentraadi üheannuseline viaal sisaldab
dotsetakseeli
(trihüdraadina), mis vastab 20 mg dotsetakseelile (veevaba).
Viskoosne lahus sisaldab 40 mg/ml
dotsetakseeli (veevaba).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks üheannuseline lahustiviaal sisaldab süstevett, milles on
kaaluliselt 13% etanooli mahulise
osakaaluga 95% (252 mg etanooli mahukangusega 95%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
Kontsentraat on selge viskoosne kollane kuni pruunikas-kollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga on
näidustatud opereeritava
lümfisõlm-siiretega ja lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi
adjuvantraviks.
Opereeritava lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi adjuvantravis
peab piirduma patsientidega, kellele
on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase rinnanäärmevähi
esmase ravi rahvusvaheliselt
kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud
tsütotoksilist ravi selle haiguse raviks.
TAXOTERE on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi monoteraapiaks
patsientidel, kellel eelnev tsütotoksiline ravi on ebaõnnestunud.
Eelnev keemiaravi peab olema
sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
TAXOTERE kombinatsioonis trastuzumabiga on näidustatud
metastaseerunud HER2–
üleekspressiooniga rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole
varem saanud keemiaravi
metastaatilise haiguse raviks.
TAXOTERE kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kellel eelnev tsü
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov