Taxotere

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

dotsetakseel

Disponible desde:

Sanofi Mature IP

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastilised ained

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Rindade cancerTaxotere koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. Patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. Taxotere kombinatsioonis doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Taxotere monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud ormetastatic rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Taxotere kombinatsioonis trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad overexpress HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Taxotere kombinatsioonis capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small-cell lung cancerTaxotere on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Taxotere kombinatsioonis cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerTaxotere kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinomaTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma, gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaela cancerTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Resumen del producto:

Revision: 50

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

1995-11-27

Información para el usuario

                                248
B. PAKENDI INFOLEHT
249
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONTSENTRAAT JA LAHUSTI INFUSIOONILAHUSE JAOKS
DOTSETAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TAXOTERE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TAXOTERE kasutamist
3.
Kuidas TAXOTERE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas TAXOTERE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TAXOTERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on TAXOTERE. Selle toimeaine on dotsetakseel.
Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile TAXOTERE rinnanäärme vähi, kopsuvähi
erivormi (mitteväikerakk-
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib TAXOTERE’t manustada
kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastuzumabiga või
kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
-
Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
TAXOTERE’t manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
-
Kopsuvähi raviks võib TAXOTERE’t manustada kas üksinda või
kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi ravis manustatakse TAXOTERE’t kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
-
Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
-
Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA EN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks TAXOTERE 20 mg/0,5 ml kontsentraadi üheannuseline viaal sisaldab
dotsetakseeli
(trihüdraadina), mis vastab 20 mg dotsetakseelile (veevaba).
Viskoosne lahus sisaldab 40 mg/ml
dotsetakseeli (veevaba).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks üheannuseline lahustiviaal sisaldab süstevett, milles on
kaaluliselt 13% etanooli mahulise
osakaaluga 95% (252 mg etanooli mahukangusega 95%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
Kontsentraat on selge viskoosne kollane kuni pruunikas-kollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga on
näidustatud opereeritava
lümfisõlm-siiretega ja lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi
adjuvantraviks.
Opereeritava lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi adjuvantravis
peab piirduma patsientidega, kellele
on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase rinnanäärmevähi
esmase ravi rahvusvaheliselt
kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud
tsütotoksilist ravi selle haiguse raviks.
TAXOTERE on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi monoteraapiaks
patsientidel, kellel eelnev tsütotoksiline ravi on ebaõnnestunud.
Eelnev keemiaravi peab olema
sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
TAXOTERE kombinatsioonis trastuzumabiga on näidustatud
metastaseerunud HER2–
üleekspressiooniga rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole
varem saanud keemiaravi
metastaatilise haiguse raviks.
TAXOTERE kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kellel eelnev tsü
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos