Tamiflu

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2023

Aktivna sestavina:

oseltamivir

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

J05AH02

INN (mednarodno ime):

oseltamivir

Terapevtska skupina:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapevtsko območje:

Influensa, Human

Terapevtske indikacije:

Behandling av influenzaTamiflu er angitt i voksne og barn, inkludert full sikt neonates som presenterer med typiske symptomer på influensa, når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. Effekten har vist seg for når behandling er startet innen to dager etter det første utbruddet av symptomene. Forebygging av influenzaPost-eksponering forebygging hos personer ett år eller eldre følgende kontakt med en klinisk diagnostisert med influensa tilfelle når influensa-viruset sirkulerer i samfunnet. Riktig bruk av Tamiflu for forebygging av influensa bør avgjøres på et sak-til-sak grunnlag av de faktiske forhold og befolkningen krever beskyttelse. I spesielle situasjoner (e. i tilfelle av et misforhold mellom sirkulerende og vaksine virus stammer, og en pandemisk situasjon) sesongmessige forebygging kan anses som individer i ett år eller eldre. Tamiflu er indikert for post-eksponering forebygging av influensa hos spedbarn under 1 år under en pandemi-influensa utbrudd. Tamiflu er ikke en erstatning for influensa-vaksinering. Bruk av antivirals for behandling og forebygging av influensa bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger. Beslutninger om bruk av oseltamivir for behandling og profylakse bør ta hensyn til hva som er kjent om egenskapene til den sirkulerende influensavirusene, tilgjengelig informasjon om influensa narkotika mottakelighet mønstre for hver sesong og virkningen av sykdom i ulike geografiske områder og pasientpopulasjoner.

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2002-06-20

Navodilo za uporabo

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TAMIFLU 30 MG KAPSLER, HARDE
oseltamivir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tamiflu er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tamiflu
3.
Hvordan du bruker Tamiflu
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tamiflu
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TAMIFLU ER, OG HVA DET BRUKES MOT
•
Tamiflu brukes av voksne, ungdom, barn og spedbarn (inkludert
fullbårne nyfødte spedbarn) for
BEHANDLING AV INFLUENSA
. Det kan brukes når du har influensasymptomer, og når det er kjent
at
det er influensasmitte i ditt nærmiljø.
•
Tamiflu kan også forskrives til voksne, ungdom, barn og spedbarn over
1 år til
FOREBYGGING AV
INFLUENSA
, dette avgjøres i hvert enkelt tilfelle, f.eks. hvis du har vært i
kontakt med noen som
har influensa.
•
Tamiflu kan forskrives til voksne, ungdom, barn og spedbarn (inkludert
fullbårne nyfødte
spedbarn) som
FOREBYGGENDE BEHANDLING
under særlige forhold, f.eks. dersom det er en global
influensaepidemi (
_influensapandemi_
) og influensavaksinen for sesongen kanskje ikke gir
tilstrekkelig beskyttelse.
Tamiflu inneholder
_oseltamivir_
, som tilhører en gruppe legemidler som kalles
_neuraminidasehemmere_
. Disse legemidlene forhindrer influensavirus fra å spre seg i
kroppen. De
bidrar til å lindre eller forebygge symptomene på
influensavirusinfeksjon.
Inf
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
_ _
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tamiflu 30 mg kapsler, harde
Tamiflu 45 mg kapsler, harde
Tamiflu 75 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tamiflu 30 mg kapsler, harde
Hver harde kapsel inneholder oseltamivirfosfat tilsvarende 30 mg
oseltamivir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Tamiflu 45 mg kapsler, harde
Hver harde kapsel inneholder oseltamivirfosfat tilsvarende 45 mg
oseltamivir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Tamiflu 75 mg kapsler, harde
Hver harde kapsel inneholder oseltamivirfosfat tilsvarende 75 mg
oseltamivir.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tamiflu 30 mg kapsler, harde
Den harde kapselen består av en lys gul ugjennomsiktig hoveddel
påført teksten "ROCHE" og en lys
gul ugjennomsiktig topp påført teksten "30 mg". Teksten er blå.
Tamiflu 45 mg kapsler, harde
Den harde kapselen består av en grå ugjennomsiktig hoveddel påført
teksten "ROCHE" og en grå
ugjennomsiktig topp påført teksten "45 mg". Teksten er blå.
Tamiflu 75 mg kapsler, harde
Den harde kapselen består av en grå ugjennomsiktig hoveddel påført
teksten "ROCHE" og en lys gul
ugjennomsiktig topp påført teksten "75 mg". Teksten er blå.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_Behandling av influensa_
Tamiflu er indisert til voksne og barn inkludert fullbårne nyfødte
som har typiske symptomer på
influensa, når influensa er påvist i omgivelsene. Effekt er påvist
når behandlingen initieres innen to
dager etter symptomdebut.
_ _
_Forebygging av influensa_
-
Forebygging etter smitteeksponering hos personer 1 år eller eldre som
har vært i kontakt med et
klinisk diagnostisert influensatilfelle når influensa er påvist i
omgivelsene.
-
Nødvendigheten av bruk av Tamiflu til forebygging av influensa
bestemmes i hvert enkelt
tilfelle etter forholdene og omgivelsenes behov for beskyttelse. I
helt spesielle situasjoner (f.
eks. ved uoverensstemmelse mellom den sirkulerende virusstammen og
vaksine-viruss
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov