Tamiflu

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-02-2019

Aktivna sestavina:

oseltamivir

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

J05AH02

INN (mednarodno ime):

oseltamivir

Terapevtska skupina:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapevtsko območje:

Gripa, ljudska

Terapevtske indikacije:

Liječenje influenzaTamiflu indiciran za odrasle i djecu, uključujući i puni mandat novorođenčadi kod kojih je tipični simptomi gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. Učinkovitost je dokazana, kada je tretman je započeo u roku od dva dana od prvog pojavljivanja simptoma. Prevencija influenzaPost preventivne mjere kod osoba u dobi od jedne godine i stariji nakon kontakta s klinički диагностированный slučaj gripe, kada je virus gripe kruži u društvu. Korisna uporaba Tamiflu za prevenciju gripe treba utvrditi u svakom konkretnom slučaju, s obzirom na okolnosti i stanovništva koje trebaju zaštitu. U iznimnim situacijama (e. u slučaju neusklađenosti između циркулирующим i вакцинных sojeva virusa, i u slučaju pojave pandemije) sezonska prevencija može se vidjeti kod osoba u dobi od jedne godine i stariji. Tamiflu je indiciran za постконтактной prevenciju influence u dojenčadi manje od 1 godine, tijekom pandemije gripe, flash. Tamiflu nije zamjena za cijepljenje protiv gripe . Korištenje antivirusnih lijekova za liječenje i prevenciju influence treba biti utvrđen na temelju službenih preporuka. Odluke o primjeni осельтамивира za liječenje i prevenciju treba uzeti u obzir ono što je poznato o karakteristikama cirkulirajućih virusa gripe, dostupne informacije o modelu dozu osjetljivosti gripe svake sezone i posljedice bolesti u različitim geografskim regijama i skupina pacijenata .

Povzetek izdelek:

Revision: 42

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2002-06-20

Navodilo za uporabo

                                67
B. UPUTA O LIJEKU
68
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TAMIFLU 30 MG TVRDE KAPSULE
oseltamivir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
ŠTO JE TAMIFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TAMIFLU
3.
KAKO UZIMATI TAMIFLU
4.
MOGUĆE NUSPOJAVE
5.
KAKO ČUVATI TAMIFLU
6.
SADRŽAJ PAKIRANJA I DRUGE INFORMACIJE
1.
ŠTO JE TAMIFLU I ZA ŠTO SE KORISTI
•
Tamiflu se primjenjuje u odraslih, adolescenata, djece i dojenčadi
(uključujući novorođenčad
rođenu u terminu) za
LIJEČENJE GRIPE
_(influence)_
. Može se koristiti kada imate simptome gripe, a
poznato je da virus gripe kruži u zajednici.
•
Tamiflu se također može propisati u odraslih, adolescenata, djece i
dojenčadi starije od 1 godine
za
PREVENCIJU GRIPE,
o čemu se odlučuje od slučaja do slučaja – primjerice ako ste
bili u
kontaktu s nekim tko ima gripu.
•
Tamiflu se može propisati u odraslih, adolescenata, djece i
dojenčadi (uključujući novorođenčad
rođenu u terminu) za
PREVENTIVNO LIJEČENJE
u iznimnim okolnostima
-
primjerice, ako vlada
globalna epidemija gripe (
_pandemija_
gripe), a sezonsko cjepivo protiv gripe možda neće pružiti
dostatnu zaštitu.
Tamiflu sadrži
_oseltamivir_
, koji pripada skupini lijekova pod nazivom
_inhibitori neuraminidaze_
. Ovi
lijekovi sprječavaju širenje virusa gripe u tijelu. Oni ublažavaju
ili sprječavaju simptome infekcije
virusom gripe.
Influenca, koja se obično naziva gripom, je infekcija koju iza
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tamiflu 30 mg tvrde kapsule
Tamiflu 45 mg tvrde kapsule
Tamiflu 75 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tamiflu 30 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 30 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Tamiflu 45 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 45 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
Tamiflu 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži oseltamivirfosfat, koji odgovara 75 mg
oseltamivira.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tamiflu 30 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji od svjetložutog neprozirnog tijela s
natpisom "ROCHE" i svijetložute
neprozirne kapice s natpisom "30 mg". Natpisi su plave boje.
Tamiflu 45 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji od sivog neprozirnog tijela s natpisom
"ROCHE" i sive neprozirne kapice s
natpisom "45 mg". Natpisi su plave boje.
Tamiflu 75 mg tvrde kapsule
Tvrda kapsula se sastoji od sivog neprozirnog tijela s natpisom
"ROCHE" i svjetložute neprozirne
kapice s natpisom "75 mg". Natpisi su plave boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Liječenje gripe_
Tamiflu je indiciran u odraslih i djece, uključujući terminsku
novorođenčad, koji imaju simptome
tipične za gripu kada je virus gripe raširen u zajednici. Dokazana
je djelotvornost ako se liječenje
započne unutar dva dana od pojave prvih simptoma.
_Prevencija gripe_
-
Prevencija u odraslih i djece s navršenom 1 godinom i starije, nakon
kontakta s osobom
oboljelom od gripe koja je klinički dijagnosticirana, u vrijeme kada
virus gripe kruži
zajednicom.
-
Prikladnost upotrebe lijeka Tamiflu za prevenciju gripe određuje se
za svaki slučaj zasebno, na
temelju okolnosti i populacije koja zahtijeva zaštitu. U iznimnim
slučajevima (primjerice, u
slučaju nepodudarnosti sojeva virusa koji cirkuliraju i sojeva virusa
koji su u cjepivu te u
slučaju 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov