Tadalafil Lilly

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-04-2017

Aktivna sestavina:

tadalafil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Urološki

Terapevtsko območje:

Erektilna disfunkcija

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih samcih. Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija. Tadalafil Lilly ni označeno za uporabo žensk. Zdravljenje znakov in simptomov benigna hiperplazija prostate pri odraslih moških.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                50
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1177/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
tadalafil lilly 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
51
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Lilly 2,5 mg tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
52
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Lilly 5 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg tadalafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
laktoza
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ENKRAT NA DAN.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 25˚C.
53
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1177/002-004
13.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena obložena tableta vsebuje 87 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Tablete svetlo oranžne barve in mandljeve oblike, velike 8,58 mm x
5,23 mm, z oznako "C 2 ½" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija.
Zdravilo Tadalafil Lilly ni indicirano za uporabo pri ženskah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli moški _
Običajen priporočeni odmerek je 10 mg, zaužit pred pričakovano
spolno aktivnostjo, s hrano ali brez
nje.
Pri bolnikih, pri katerih 10 mg tadalafila ne povzroči zadostnega
učinka, lahko poskusimo z 20 mg.
Lahko se vzame najmanj 30 minut pred spolno aktivnostjo.
Največja pogostnost odmerjanja je enkrat dnevno.
Tadalafil 10 in 20 mg je namenjen za uporabo pred pričakovano spolno
aktivnostjo in ga ne
priporočamo za dolgotrajno vsakodnevno uporabo.
Pri bolnikih, ki pričakujejo pogosto uporabo zdravila Tadalafil Lilly
(npr. vsaj dvakrat tedensko) je
morda primerno odmerjanje najnižjih odmerkov zdravila Tadalafil Lilly
enkrat na dan, glede na izbiro
bolnika in presojo zdravnika.
Pri teh bolnikih je priporočeni odmerek 5 mg, zaužit enkrat na dan
ob približno istem času dneva.
Odmerek lahko zmanjšamo na 2,5 mg enkrat na dan, glede na prenašanje
posameznika.
3
Ustreznost dnevnega odmerjanja je potrebno pogosto ponovno ocenjevati.
_Posebne populacije _
_Starejši moški _
Odmerkov pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Moški z okvaro ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic prilagajanja odmerkov
niso potrebna. Pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic je najvišji priporočeni odmerek 10 mg. O
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-04-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-04-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov