Tadalafil Lilly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafil

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urološki

Terapeutisk område:

Erektilna disfunkcija

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih samcih. Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija. Tadalafil Lilly ni označeno za uporabo žensk. Zdravljenje znakov in simptomov benigna hiperplazija prostate pri odraslih moških.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2017-03-22

Indlægsseddel

                                50
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1177/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
tadalafil lilly 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
51
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Lilly 2,5 mg tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Lilly
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
PON
TOR
SRE
ČET
PET
SOB
NED
52
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Lilly 5 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 5 mg tadalafila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
laktoza
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
84 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
ENKRAT NA DAN.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Shranjujte pri temperaturi do 25˚C.
53
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1177/002-004
13.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Tadalafil Lilly 2,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 2,5 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena obložena tableta vsebuje 87 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Tablete svetlo oranžne barve in mandljeve oblike, velike 8,58 mm x
5,23 mm, z oznako "C 2 ½" na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje erektilne disfunkcije pri odraslih moških.
Za učinkovitost tadalafila je potrebna spolna stimulacija.
Zdravilo Tadalafil Lilly ni indicirano za uporabo pri ženskah.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli moški _
Običajen priporočeni odmerek je 10 mg, zaužit pred pričakovano
spolno aktivnostjo, s hrano ali brez
nje.
Pri bolnikih, pri katerih 10 mg tadalafila ne povzroči zadostnega
učinka, lahko poskusimo z 20 mg.
Lahko se vzame najmanj 30 minut pred spolno aktivnostjo.
Največja pogostnost odmerjanja je enkrat dnevno.
Tadalafil 10 in 20 mg je namenjen za uporabo pred pričakovano spolno
aktivnostjo in ga ne
priporočamo za dolgotrajno vsakodnevno uporabo.
Pri bolnikih, ki pričakujejo pogosto uporabo zdravila Tadalafil Lilly
(npr. vsaj dvakrat tedensko) je
morda primerno odmerjanje najnižjih odmerkov zdravila Tadalafil Lilly
enkrat na dan, glede na izbiro
bolnika in presojo zdravnika.
Pri teh bolnikih je priporočeni odmerek 5 mg, zaužit enkrat na dan
ob približno istem času dneva.
Odmerek lahko zmanjšamo na 2,5 mg enkrat na dan, glede na prenašanje
posameznika.
3
Ustreznost dnevnega odmerjanja je potrebno pogosto ponovno ocenjevati.
_Posebne populacije _
_Starejši moški _
Odmerkov pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Moški z okvaro ledvic _
Pri bolnikih z blago do zmerno okvaro ledvic prilagajanja odmerkov
niso potrebna. Pri bolnikih s hudo
okvaro ledvic je najvišji priporočeni odmerek 10 mg. O
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt