Tacforius

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

tacrolimus monohydrate

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Immunosoppressanti

Terapevtsko območje:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapevtske indikacije:

Profilassi tar-rifjut tat-trapjanti f'riċevituri ta 'l-alloġib tal-kliewi jew tal-fwied adulti. Kura ta 'rifjut tal-allograft reżistenti għat-trattament ma' prodotti mediċinali immunosoppressivi oħra f'pazjenti adulti.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2017-12-08

Navodilo za uporabo

                                52
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
53
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TACFORIUS 0.5 MG KAPSULI IBSIN LI JERЋU L-MEDIĊINA BIL-MOD
TACFORIUS 1 MG KAPSULI IBSIN LI JERЋU L-MEDIĊINA BIL-MOD
TACFORIUS 3 MG KAPSULI IBSIN LI JERЋU L-MEDIĊINA BIL-MOD
TACFORIUS 5 MG KAPSULI IBSIN LI JERЋU L-MEDIĊINA BIL-MOD
tacrolimus
AQRA SEW DAN-IL FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’gћandekx tgћaddiha
lil persuni oћra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Tacforius u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Tacforius
3.
Kif għandek tieħu Tacforius
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Tacforius
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TACFORIUS U GЋALXIEX JINTUŻA
Tacforius fih is-sustanza attiva tacrolimus. Huwa immunosoppressant.
Wara t-trapjant tal-organu li
tkun għamilt (tal-fwied, tal-kilwa), is-sistema immuni ta’ ġismek
tipprova tirriġetta l-organu l-ġdid.
Tacforius jintuża biex jikkontrolla r-rispons immuni ta’ ġismek u
b’hekk jgħin lil ġismek jaċċetta l-
organu trapjantat.
Tista’ wkoll tingħata Tacforius għal rifjut li tkun qed issir
tat-trapjant li tkun għamilt tal-fwied, tal-
kliewi, tal-qalb jew ta’ xi organu ieħor jew jekk xi kura li kont
qed tieħu qabel ma kinitx biżżejjed biex
tikkontrolla dan ir-rispons immuni wara t-trapjant tiegħek.
Tacforius jingħata lil persuni adulti.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TACFORIUS
TIĦUX TACFORIUS
-
jekk inti allerġiku għal tacrolimus jew għal xi sustan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tacforius 0.5 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Tacforius 1 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Tacforius 3 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Tacforius 5 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Tacforius 0.5 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l-mediċina bil-mod fiha 0.5 mg
tacrolimus (bћala monohydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula fiha 53.725 mg lactose.
Tacforius 1 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l-mediċina bil-mod fiha 1 mg tacrolimus
(bħala monohydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula fiha 107.45 mg lactose.
Tacforius 3 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l-mediċina bil-mod fiha 3 mg tacrolimus
(bħala monohydrate).
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull kapsula fiha 322.35 mg lactose.
Tacforius 5 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kull kapsula iebsa li terћi l-mediċina bil-mod fiha 5 mg tacrolimus
(bħala monohydrate).
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull kapsula fiha 537.25 mg lactose u 0.0154 mg ponceau 4R.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa li terћi l-mediċina bil-mod (kapsula li terħi
l-mediċina bil-mod)
Tacforius 0.5 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kapsuli tal-ġelatina, stampati b’“TR” fuq l-għatu isfar ċar
tal-kapsula u “0.5 mg” fuq il-parti prinċipali
oranġjo ċara tal-kapsula.
Tacforius 1 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kapsuli tal-ġelatina, stampati b’“TR” fuq l-għatu abjad
tal-kapsula u “1 mg” fuq il-parti prinċipali
oranġjo ċara tal-kapsula.
3
Tacforius 3 mg kapsuli ibsin li jerћu l-mediċina bil-mod
Kapsuli tal-ġelatina, stampati b’“TR” fuq l-għatu oranġjo
ċar tal-kapsula u “3 mg” fuq il-parti
prinċipali oran
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov