Synjardy

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-07-2017

Aktivna sestavina:

empagliflozin, metformin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim

Koda artikla:

A10BD20

INN (mednarodno ime):

empagliflozin, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Synjardy is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients inadequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone;in patients inadequately controlled with metformin in combination with other glucose-lowering medicinal products, including insulin;in patients already being treated with the combination of empagliflozin and metformin as separate tablets.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 12.5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 12.5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
empagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Synjardy is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Synjardy
3.
How to take Synjardy
4.
Possible side effects
5.
How to store Synjardy
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYNJARDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SYNJARDY IS
Synjardy contains two active substances empagliflozin and metformin.
Each belongs to a group of
medicines called “oral anti-diabetics”. These are medicines taken
by mouth to treat type 2 diabetes.
WHAT IS TYPE 2 DIABETES?
Type 2 diabetes is a disease that comes from both your genes and your
lifestyle. If you have type 2
diabetes, your pancreas does not make enough insulin to control the
level of glucose in your blood,
and your body is unable to use its own insulin effectively. This
results in high levels of glucose in your
blood which can lead to medical problems like heart disease, kidney
disease, blindness, and poor
circulation in your limbs.
HOW SYNJARDY WORKS
Empagliflozin belongs to a group of medicines called sodium glucose
co-transporter-2 (SGLT2)
inhibitors. It works by blocking the SGLT2 protein in your kidneys.
This causes blood sugar (glucose)
to be removed in your urine. Metformin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg empagliflozin and 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg empagliflozin and 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 12.5 mg empagliflozin and 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 12.5 mg empagliflozin and 1,000 mg metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Yellowish white, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S5” and the Boehringer Ingelheim
logo on one side and “850” on the other side (tablet length: 19.2
mm, tablet width: 9.4 mm).
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Brownish yellow, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S5” and the Boehringer
Ingelheim logo on one side and “1000” on the other side (tablet
length: 21.1 mm, tablet width:
9.7 mm).
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Pinkish white, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S12” and the Boehringer Ingelheim
logo on one side and “850” on the other side (tablet length: 19.2
mm, tablet width: 9.4 mm).
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Dark brownish purple, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S12” and the Boehringer
Ingelheim logo on one side and “1000” on the other side (tablet
length: 21.1 mm, tablet width:
9.7 mm).
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Synjardy is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-07-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-07-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov