Synjardy

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

empagliflozin, metformin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim

ATC kód:

A10BD20

INN (Medzinárodný Name):

empagliflozin, metformin

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Synjardy is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients inadequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone;in patients inadequately controlled with metformin in combination with other glucose-lowering medicinal products, including insulin;in patients already being treated with the combination of empagliflozin and metformin as separate tablets.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2015-05-27

Príbalový leták

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 12.5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 12.5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
empagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Synjardy is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Synjardy
3.
How to take Synjardy
4.
Possible side effects
5.
How to store Synjardy
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYNJARDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SYNJARDY IS
Synjardy contains two active substances empagliflozin and metformin.
Each belongs to a group of
medicines called “oral anti-diabetics”. These are medicines taken
by mouth to treat type 2 diabetes.
WHAT IS TYPE 2 DIABETES?
Type 2 diabetes is a disease that comes from both your genes and your
lifestyle. If you have type 2
diabetes, your pancreas does not make enough insulin to control the
level of glucose in your blood,
and your body is unable to use its own insulin effectively. This
results in high levels of glucose in your
blood which can lead to medical problems like heart disease, kidney
disease, blindness, and poor
circulation in your limbs.
HOW SYNJARDY WORKS
Empagliflozin belongs to a group of medicines called sodium glucose
co-transporter-2 (SGLT2)
inhibitors. It works by blocking the SGLT2 protein in your kidneys.
This causes blood sugar (glucose)
to be removed in your urine. Metformin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg empagliflozin and 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg empagliflozin and 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 12.5 mg empagliflozin and 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 12.5 mg empagliflozin and 1,000 mg metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Yellowish white, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S5” and the Boehringer Ingelheim
logo on one side and “850” on the other side (tablet length: 19.2
mm, tablet width: 9.4 mm).
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Brownish yellow, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S5” and the Boehringer
Ingelheim logo on one side and “1000” on the other side (tablet
length: 21.1 mm, tablet width:
9.7 mm).
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Pinkish white, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S12” and the Boehringer Ingelheim
logo on one side and “850” on the other side (tablet length: 19.2
mm, tablet width: 9.4 mm).
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Dark brownish purple, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S12” and the Boehringer
Ingelheim logo on one side and “1000” on the other side (tablet
length: 21.1 mm, tablet width:
9.7 mm).
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Synjardy is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov