Synjardy

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2023
SPC SPC (SPC)
27-09-2023
PAR PAR (PAR)
05-07-2017

active_ingredient:

empagliflozin, metformin

MAH:

Boehringer Ingelheim

ATC_code:

A10BD20

INN:

empagliflozin, metformin

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Synjardy is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients inadequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone;in patients inadequately controlled with metformin in combination with other glucose-lowering medicinal products, including insulin;in patients already being treated with the combination of empagliflozin and metformin as separate tablets.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2015-05-27

PIL

                                66
B. PACKAGE LEAFLET
67
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SYNJARDY 5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 12.5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
SYNJARDY 12.5 MG/1,000 MG FILM-COATED TABLETS
empagliflozin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Synjardy is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Synjardy
3.
How to take Synjardy
4.
Possible side effects
5.
How to store Synjardy
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYNJARDY IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT SYNJARDY IS
Synjardy contains two active substances empagliflozin and metformin.
Each belongs to a group of
medicines called “oral anti-diabetics”. These are medicines taken
by mouth to treat type 2 diabetes.
WHAT IS TYPE 2 DIABETES?
Type 2 diabetes is a disease that comes from both your genes and your
lifestyle. If you have type 2
diabetes, your pancreas does not make enough insulin to control the
level of glucose in your blood,
and your body is unable to use its own insulin effectively. This
results in high levels of glucose in your
blood which can lead to medical problems like heart disease, kidney
disease, blindness, and poor
circulation in your limbs.
HOW SYNJARDY WORKS
Empagliflozin belongs to a group of medicines called sodium glucose
co-transporter-2 (SGLT2)
inhibitors. It works by blocking the SGLT2 protein in your kidneys.
This causes blood sugar (glucose)
to be removed in your urine. Metformin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg empagliflozin and 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 5 mg empagliflozin and 1,000 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 12.5 mg empagliflozin and 850 mg metformin
hydrochloride.
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 12.5 mg empagliflozin and 1,000 mg metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Synjardy 5 mg/850 mg film-coated tablets
Yellowish white, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S5” and the Boehringer Ingelheim
logo on one side and “850” on the other side (tablet length: 19.2
mm, tablet width: 9.4 mm).
Synjardy 5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Brownish yellow, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S5” and the Boehringer
Ingelheim logo on one side and “1000” on the other side (tablet
length: 21.1 mm, tablet width:
9.7 mm).
Synjardy 12.5 mg/850 mg film-coated tablets
Pinkish white, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S12” and the Boehringer Ingelheim
logo on one side and “850” on the other side (tablet length: 19.2
mm, tablet width: 9.4 mm).
Synjardy 12.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Dark brownish purple, oval, biconvex film coated tablets debossed with
“S12” and the Boehringer
Ingelheim logo on one side and “1000” on the other side (tablet
length: 21.1 mm, tablet width:
9.7 mm).
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Synjardy is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes
mellitus as an adjunct to diet and
exercise:

i
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 05-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 05-07-2017
PIL PIL չեխերեն 27-09-2023
SPC SPC չեխերեն 27-09-2023
PAR PAR չեխերեն 05-07-2017
PIL PIL դանիերեն 27-09-2023
SPC SPC դանիերեն 27-09-2023
PAR PAR դանիերեն 05-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 05-07-2017
PIL PIL էստոներեն 27-09-2023
SPC SPC էստոներեն 27-09-2023
PAR PAR էստոներեն 05-07-2017
PIL PIL հունարեն 27-09-2023
SPC SPC հունարեն 27-09-2023
PAR PAR հունարեն 05-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 05-07-2017
PIL PIL իտալերեն 27-09-2023
SPC SPC իտալերեն 27-09-2023
PAR PAR իտալերեն 05-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 05-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 05-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 05-07-2017
PIL PIL մալթերեն 27-09-2023
SPC SPC մալթերեն 27-09-2023
PAR PAR մալթերեն 05-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 05-07-2017
PIL PIL լեհերեն 27-09-2023
SPC SPC լեհերեն 27-09-2023
PAR PAR լեհերեն 05-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 05-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 05-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 05-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 05-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 27-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 05-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 05-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 05-07-2017

view_documents_history