Synflorix

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-01-2018

Aktivna sestavina:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Koda artikla:

J07AL52

INN (mednarodno ime):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapevtska skupina:

Vaccines

Terapevtsko območje:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapevtske indikacije:

Active immunisation against invasive disease and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants and children from six weeks up to five years of age. See sections 4.4 and 5.1 in product information for information on protection against specific pneumococcal serotypes.The use of Synflorix should be determined on the basis of official recommendations taking into consideration the impact of invasive disease in different age groups as well as the variability of serotype epidemiology in different geographical areas.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2009-03-29

Navodilo za uporabo

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SYNFLORIX SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Pneumococcal polysaccharide
_ _
conjugate vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD RECEIVES THIS
VACCINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This vaccine has been prescribed for your child only. Do not pass it
on to others.
•
If your child gets any side effects, talk to your doctor or
pharmacist. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Synflorix is and what it is used for
2.
What you need to know before your child receives Synflorix
3.
How Synflorix is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Synflorix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYNFLORIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Synflorix is a pneumococcal conjugate vaccine. Your doctor or nurse
will inject your child with this
vaccine.
IT IS USED TO HELP PROTECT YOUR CHILD FROM 6 WEEKS UP TO 5 YEARS OF
AGE AGAINST:
a bacteria called ‘
_Streptococcus pneumoniae_
’. This bacteria can cause serious illnesses including
meningitis, sepsis and bacteraemia (bacteria in blood stream) as well
as ear infection or pneumonia.
HOW SYNFLORIX WORKS
Synflorix helps your body to make its own antibodies. The antibodies
form a part of the immune
system that will protect your child against these diseases.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOUR CHILD RECEIVES SYNFLORIX
SYNFLORIX SHOULD NOT BE GIVEN IF:
•
your child is allergic to the active substance, or any of the other
ingredients of this vaccine
(listed in section 6).
Signs of an allergic reaction may include itchy skin rash, being short
of breath and swelling of
the face or tongue.
•
your child has a severe infection with a high temperature (over 38
°C). If this applies to your
child then the vaccination will be postponed until your ch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Synflorix suspension for injection in pre-filled syringe
Synflorix suspension for injection
Synflorix suspension for injection in multidose container (2 doses)
Synflorix suspension for injection in multidose container (4 doses)
Pneumococcal polysaccharide
_ _
conjugate vaccine (adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains:
Pneumococcal polysaccharide serotype 1
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 4
1,2
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 5
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 6B
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 7F
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 9V
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 14
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 18C1,3
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 19F1,4
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 23F
1,2
1 microgram
1
adsorbed on aluminium phosphate
0.5 milligram Al
3+
in total
2
conjugated to protein D (derived from non-typeable
_Haemophilus influenzae_
) carrier protein
9–16 micrograms
3
conjugated to tetanus toxoid carrier protein
5–10 micrograms
4
conjugated to diphtheria toxoid carrier protein
3–6 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
Suspension for injection (injection).
The vaccine is a turbid white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
_ _
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Active immunisation against invasive disease, pneumonia and acute
otitis media caused by
_Streptococcus pneumoniae_
in infants and children from 6 weeks up to 5 years of age. See
sections 4.4
and 5.1 for information on protection against specific pneumococcal
serotypes.
_ _
_ _
The use of Synflorix should be determined on the basis of official
recommendations taking into
consideration the impact on pneumococcal diseases in different age
groups as well as the variability of
the epidemiology in different geographic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-01-2018

Ogled zgodovine dokumentov