Synflorix

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2023

Aktivni sastojci:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07AL52

INN (International ime):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Vaccines

Područje terapije:

Pneumococcal Infections; Immunization

Terapijske indikacije:

Active immunisation against invasive disease and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants and children from six weeks up to five years of age. See sections 4.4 and 5.1 in product information for information on protection against specific pneumococcal serotypes.The use of Synflorix should be determined on the basis of official recommendations taking into consideration the impact of invasive disease in different age groups as well as the variability of serotype epidemiology in different geographical areas.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2009-03-29

Uputa o lijeku

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SYNFLORIX SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Pneumococcal polysaccharide
_ _
conjugate vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD RECEIVES THIS
VACCINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This vaccine has been prescribed for your child only. Do not pass it
on to others.
•
If your child gets any side effects, talk to your doctor or
pharmacist. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Synflorix is and what it is used for
2.
What you need to know before your child receives Synflorix
3.
How Synflorix is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Synflorix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYNFLORIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Synflorix is a pneumococcal conjugate vaccine. Your doctor or nurse
will inject your child with this
vaccine.
IT IS USED TO HELP PROTECT YOUR CHILD FROM 6 WEEKS UP TO 5 YEARS OF
AGE AGAINST:
a bacteria called ‘
_Streptococcus pneumoniae_
’. This bacteria can cause serious illnesses including
meningitis, sepsis and bacteraemia (bacteria in blood stream) as well
as ear infection or pneumonia.
HOW SYNFLORIX WORKS
Synflorix helps your body to make its own antibodies. The antibodies
form a part of the immune
system that will protect your child against these diseases.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOUR CHILD RECEIVES SYNFLORIX
SYNFLORIX SHOULD NOT BE GIVEN IF:
•
your child is allergic to the active substance, or any of the other
ingredients of this vaccine
(listed in section 6).
Signs of an allergic reaction may include itchy skin rash, being short
of breath and swelling of
the face or tongue.
•
your child has a severe infection with a high temperature (over 38
°C). If this applies to your
child then the vaccination will be postponed until your ch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Synflorix suspension for injection in pre-filled syringe
Synflorix suspension for injection
Synflorix suspension for injection in multidose container (2 doses)
Synflorix suspension for injection in multidose container (4 doses)
Pneumococcal polysaccharide
_ _
conjugate vaccine (adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains:
Pneumococcal polysaccharide serotype 1
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 4
1,2
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 5
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 6B
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 7F
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 9V
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 14
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 18C1,3
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 19F1,4
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 23F
1,2
1 microgram
1
adsorbed on aluminium phosphate
0.5 milligram Al
3+
in total
2
conjugated to protein D (derived from non-typeable
_Haemophilus influenzae_
) carrier protein
9–16 micrograms
3
conjugated to tetanus toxoid carrier protein
5–10 micrograms
4
conjugated to diphtheria toxoid carrier protein
3–6 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
Suspension for injection (injection).
The vaccine is a turbid white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
_ _
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Active immunisation against invasive disease, pneumonia and acute
otitis media caused by
_Streptococcus pneumoniae_
in infants and children from 6 weeks up to 5 years of age. See
sections 4.4
and 5.1 for information on protection against specific pneumococcal
serotypes.
_ _
_ _
The use of Synflorix should be determined on the basis of official
recommendations taking into
consideration the impact on pneumococcal diseases in different age
groups as well as the variability of
the epidemiology in different geographic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-01-2018

Pogledajte povijest dokumenata