Synflorix

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07AL52

Designació comuna internacional (DCI):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Grupo terapéutico:

Vaccines

Área terapéutica:

Pneumococcal Infections; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation against invasive disease and acute otitis media caused by Streptococcus pneumoniae in infants and children from six weeks up to five years of age. See sections 4.4 and 5.1 in product information for information on protection against specific pneumococcal serotypes.The use of Synflorix should be determined on the basis of official recommendations taking into consideration the impact of invasive disease in different age groups as well as the variability of serotype epidemiology in different geographical areas.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-03-29

Informació per a l'usuari

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
SYNFLORIX SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Pneumococcal polysaccharide
_ _
conjugate vaccine (adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOUR CHILD RECEIVES THIS
VACCINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This vaccine has been prescribed for your child only. Do not pass it
on to others.
•
If your child gets any side effects, talk to your doctor or
pharmacist. This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Synflorix is and what it is used for
2.
What you need to know before your child receives Synflorix
3.
How Synflorix is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Synflorix
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SYNFLORIX IS AND WHAT IT IS USED FOR
Synflorix is a pneumococcal conjugate vaccine. Your doctor or nurse
will inject your child with this
vaccine.
IT IS USED TO HELP PROTECT YOUR CHILD FROM 6 WEEKS UP TO 5 YEARS OF
AGE AGAINST:
a bacteria called ‘
_Streptococcus pneumoniae_
’. This bacteria can cause serious illnesses including
meningitis, sepsis and bacteraemia (bacteria in blood stream) as well
as ear infection or pneumonia.
HOW SYNFLORIX WORKS
Synflorix helps your body to make its own antibodies. The antibodies
form a part of the immune
system that will protect your child against these diseases.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOUR CHILD RECEIVES SYNFLORIX
SYNFLORIX SHOULD NOT BE GIVEN IF:
•
your child is allergic to the active substance, or any of the other
ingredients of this vaccine
(listed in section 6).
Signs of an allergic reaction may include itchy skin rash, being short
of breath and swelling of
the face or tongue.
•
your child has a severe infection with a high temperature (over 38
°C). If this applies to your
child then the vaccination will be postponed until your ch
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
_ _
Synflorix suspension for injection in pre-filled syringe
Synflorix suspension for injection
Synflorix suspension for injection in multidose container (2 doses)
Synflorix suspension for injection in multidose container (4 doses)
Pneumococcal polysaccharide
_ _
conjugate vaccine (adsorbed)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains:
Pneumococcal polysaccharide serotype 1
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 4
1,2
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 5
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 6B
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 7F
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 9V
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 14
1,2
1 microgram
Pneumococcal polysaccharide serotype 18C1,3
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 19F1,4
3 micrograms
Pneumococcal polysaccharide serotype 23F
1,2
1 microgram
1
adsorbed on aluminium phosphate
0.5 milligram Al
3+
in total
2
conjugated to protein D (derived from non-typeable
_Haemophilus influenzae_
) carrier protein
9–16 micrograms
3
conjugated to tetanus toxoid carrier protein
5–10 micrograms
4
conjugated to diphtheria toxoid carrier protein
3–6 micrograms
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
Suspension for injection (injection).
The vaccine is a turbid white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
_ _
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
Active immunisation against invasive disease, pneumonia and acute
otitis media caused by
_Streptococcus pneumoniae_
in infants and children from 6 weeks up to 5 years of age. See
sections 4.4
and 5.1 for information on protection against specific pneumococcal
serotypes.
_ _
_ _
The use of Synflorix should be determined on the basis of official
recommendations taking into
consideration the impact on pneumococcal diseases in different age
groups as well as the variability of
the epidemiology in different geographic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 09-01-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-05-2023

Veure l'historial de documents