Suvaxyn CSF Marker

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2021

Aktivna sestavina:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Majjali

Terapevtsko območje:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapevtske indikacije:

Għal immunizzazzjoni attiva ta 'majjali minn 7 ġimgħat' il quddiem biex tevita l-mortalità u tnaqqas l-infezzjoni u l-mard ikkawżat mill-virus tad-deni klassiku tal-ħnieżer (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-02-10

Navodilo za uporabo

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
SUVAXYN CSF MARKER LIJOFILIŻAT U SOLVENT GĦAL SOSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI FIL-ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Suvaxyn CSF Marker lijofiliżat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni fil-ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
SUSTANZA ATTIVA:
LIJOFILIŻAT:
Virus rikombinat ħaj tal-bovine viral diarrhoea mingħajr il-ġin E2
li fih il-ġin tal-classical swine fever E2 (CP7_E2alf)
10
4.8
*
sa 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Doża infettiva tal-kultura tat-tessut
SOLVENT:
Kloru tas-sodju 9 mg/ml
Ilma għall-injezzjonijiet q.s.p. 1 ml
Lijofiliżat: Pellit offwajt
Solvent: Likwidu ċar bla kulur
Wara r-rikostituzzjoni, is-sospensjoni għandha tkun likwidu ċar
ħarira fir-roża.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv ta’ ħnieżer minn età ta’ 7 ġimgħat ‘il
fuq biex tħares kontra l-mortalità u tnaqqas l-
infezzjoni u l-mard ikkawżat mill-virus tal-classical swine fever.
Bidu tal-immunità: 14-il jum wara t-tilqima
Tul tal-immunità: tal-anqas 6 xhur wara t-tilqima
Għall-imuizzazzjoni attiva ta’ nisa għat-tgħammir biex inaqqas
l-infezzjoni transplaċentali min CSFV.
Bidu tal-immunità: 21-il jum wara t-tilqima
Tul tal-immunità għadha ma ġietx murija.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
17
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Fi studji tas-saħħa fil-laboratorju f’annimali tqal, kienu
osservati l-effetti mhux mixtieqa li ġejjin:
Reazzjoni lokali u li tgħaddi f’forma ta’ nefħa sa’ 5 mm
fid-dijametru fis-sit tal-injezzjoni kienet
komuni ħafna u damet sa ġurnata. Żieda fit-temperatura tal-ġisem
li tgħaddi ta’ 2.9 °C k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Suvaxyn CSF Marker lijofiliżat u solvent għal sospensjoni
għall-injezzjoni fil-ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 1 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
LIJOFILIŻAT:
Virus rikombinat ħaj tal-bovine viral dirrhoea mingħajr il-ġin E2
li fih il-ġin tal-classical swine fever E2 (CP7_E2alf)
10
4.8
*
sa 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Doża infettiva tal-kultura tat-tessut
SOLVENT:
Kloru tas-sodju 9 mg/ml
Ilma għall-injezzjonijiet q.s.p. 1 ml
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofiliżat u solvent għal sospensjoni għall-injezzjoni
Lijofiliżat: Pellit offwajt
Solvent: Likwidu ċar bla kulur
Wara r-rikostituzzjoni, is-sospensjoni għandha tkun likwidu ċar
ħarira fir-roża.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għat-tilqim attiv ta’ ħnieżer minn età ta’ 7 ġimgħat ‘il
fuq biex tħares kontra l-mortalità u tnaqqas l-
infezzjoni u l-mard ikkawżat mill-virus tal-classical swine fever
(CSFV).
Bidu tal-immunità: 14-il jum wara t-tilqima
Tul tal-immunità: tal-anqas 6 xhur wara t-tilqima
Għall-immunizzazzjoni attiva ta’ nisa għat-tgħammir biex inaqqas
l-infezzjoni transplaċentali min
CSFV.
Bidu tal-immunità: 21-il jum wara t-tilqima
Tul tal-immunità għadha ma ġietx murija
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
3
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss annimali f’saħħithom.
Dokumentazzjoni provduta għal dan it-tilqim tappoġġja l-użu biss
f’każ li tfaqqa l-marda f’merħliet
f’żoni kkontrollati ristretti.
Protezzjoni kontra infezzjoni transplaċentali bil CSFV intweriet 21
ġurnata wara t-tilqima meta 6
majjaliet tqal gew sfidati bi strejn b’virulenza moderata tal CSFV.
Protezzjoni parzjali intweriet meta 6
maj
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2021