Suvaxyn CSF Marker

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-12-2021

Aktivna sestavina:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Pigs

Terapevtsko območje:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent mortality and reduce infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV.Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-02-10

Navodilo za uporabo

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CSF MARKER LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus.
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory safety studies in pregnant animals, the following
adverse reactions were observed:
A local and transient tissue reaction in the form of swelling of up to
5 mm in diameter at the injection
site was very common and lasted for up to 1 day. A transient increase
in body temperature of 2.9 °C
was observed commonly 4 hours after vaccination. This resolved
spontaneously within 1 day after
vaccination.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
:
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Documentation provided for this vaccine supports that it is only to be
used in an outbreak situation in
herds within restricted control zones.
Protection against transplacental transmission of CSFV was shown 21
days after vaccination when
challenge was applied in 6 pregnant sows with a moderately virulent
CSFV strain. Partial protection
against transplacental transmission of CSFV was observed when
challenge was applied in 6 pregnant
sows with a highly virulent CSFV strain.
Birth of persistently infected immunotolerant piglets represent a very
high risk since they are sh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-12-2021