Suvaxyn CSF Marker

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AD04

Designación común internacional (DCI):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Pigs

Área terapéutica:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent mortality and reduce infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV.Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2015-02-10

Información para el usuario

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CSF MARKER LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus.
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory safety studies in pregnant animals, the following
adverse reactions were observed:
A local and transient tissue reaction in the form of swelling of up to
5 mm in diameter at the injection
site was very common and lasted for up to 1 day. A transient increase
in body temperature of 2.9 °C
was observed commonly 4 hours after vaccination. This resolved
spontaneously within 1 day after
vaccination.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
:
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Documentation provided for this vaccine supports that it is only to be
used in an outbreak situation in
herds within restricted control zones.
Protection against transplacental transmission of CSFV was shown 21
days after vaccination when
challenge was applied in 6 pregnant sows with a moderately virulent
CSFV strain. Partial protection
against transplacental transmission of CSFV was observed when
challenge was applied in 6 pregnant
sows with a highly virulent CSFV strain.
Birth of persistently infected immunotolerant piglets represent a very
high risk since they are sh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-12-2021