Suvaxyn CSF Marker

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Pigs

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapeutické indikace:

For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent mortality and reduce infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV.Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2015-02-10

Informace pro uživatele

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CSF MARKER LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus.
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory safety studies in pregnant animals, the following
adverse reactions were observed:
A local and transient tissue reaction in the form of swelling of up to
5 mm in diameter at the injection
site was very common and lasted for up to 1 day. A transient increase
in body temperature of 2.9 °C
was observed commonly 4 hours after vaccination. This resolved
spontaneously within 1 day after
vaccination.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
:
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Documentation provided for this vaccine supports that it is only to be
used in an outbreak situation in
herds within restricted control zones.
Protection against transplacental transmission of CSFV was shown 21
days after vaccination when
challenge was applied in 6 pregnant sows with a moderately virulent
CSFV strain. Partial protection
against transplacental transmission of CSFV was observed when
challenge was applied in 6 pregnant
sows with a highly virulent CSFV strain.
Birth of persistently infected immunotolerant piglets represent a very
high risk since they are sh
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-12-2021

Zobrazit historii dokumentů