Stribild

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-11-2017

Aktivna sestavina:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR09

INN (mednarodno ime):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Terapevtska skupina:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

HIV-Infektionen

Terapevtske indikacije:

Behandlung des humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) 1-Infektion bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und über die antiretrovirale Behandlung-naiv oder ohne bekannten Mutationen im Zusammenhang mit einer Resistenz gegen eines der drei antiretroviralen Wirkstoffen in Stribild mit HIV-1 infiziert sind.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2013-05-24

Navodilo za uporabo

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG FILMTABLETTEN
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Stribild und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Stribild beachten?
3.
Wie ist Stribild einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Stribild aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST STRIBILD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
STRIBILD ENTHÄLT VIER WIRKSTOFFE:
•
ELVITEGRAVIR,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der sogenannten
Integrase-Inhibitoren
•
COBICISTAT,
ein Verstärker (
_Booster_
) der Wirkung von Elvitegravir
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der
Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRDISOPROXIL,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der
Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Stribild ist ein Eintablettenregime zur Therapie der Infektion mit dem
humanen
Immundefizienzvirus (HIV) bei Erwachsenen.
Stribild wird auch zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten
Jugendlichen im Alter von 12 bis unter
18 Jahren verwendet, die mindestens 35 kg wiegen und die bereits mit
anderen HIV-Medikamenten
behandelt wurden, die Nebenwirkungen verursacht 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Elvitegravir, 150 mg Cobicistat, 200
mg Emtricitabin und 245 mg
Tenofovirdisoproxil (entsprechend 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat
bzw. 136 mg Tenofovir).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 10,4 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Grüne, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 20 mm x 10 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite die Zahl
„1“ in einem quadratischen Rahmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Stribild wird zur Behandlung der Infektion mit dem Humanen
Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) bei
Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und darüber angewendet, die nicht
antiretroviral vorbehandelt
sind oder bei denen HIV-1 keine Mutationen aufweist, die
bekanntermaßen mit Resistenzen gegen
einen der drei antiretroviralen Wirkstoffe von Stribild assoziiert
sind (siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1).
Stribild wird auch zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei
Jugendlichen von 12 bis < 18 Jahren und
einem Körpergewicht von ≥ 35 kg angewendet, die mit einem HIV-1
infiziert sind, bei dem keine
Mutationen bekannt sind, welche mit einer Resistenz gegen einen der
drei in Stribild enthaltenen
antiretroviralen Wirkstoffe einhergehen, und bei denen Toxizitäten
aufgetreten sind, die die
Anwendung anderer Behandlungsregimes ausschließen, welche kein
Tenofovirdisoproxil enthalten
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
_Erwachsene und Jugendliche im Alter von mindestens 12 Jahren und mit
mindestens 35 kg _
_Körpergewicht_
: Eine Tablett
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-11-2017

Ogled zgodovine dokumentov