Stribild

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AR09

INN (इंटरनेशनल नाम):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV-Infektionen

चिकित्सीय संकेत:

Behandlung des humanen Immundefizienz-Virus (HIV-1) 1-Infektion bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und über die antiretrovirale Behandlung-naiv oder ohne bekannten Mutationen im Zusammenhang mit einer Resistenz gegen eines der drei antiretroviralen Wirkstoffen in Stribild mit HIV-1 infiziert sind.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-05-24

सूचना पत्रक

                                50
B. PACKUNGSBEILAGE
51
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG FILMTABLETTEN
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Stribild und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Stribild beachten?
3.
Wie ist Stribild einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Stribild aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST STRIBILD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
STRIBILD ENTHÄLT VIER WIRKSTOFFE:
•
ELVITEGRAVIR,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der sogenannten
Integrase-Inhibitoren
•
COBICISTAT,
ein Verstärker (
_Booster_
) der Wirkung von Elvitegravir
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der
Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRDISOPROXIL,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der
Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Stribild ist ein Eintablettenregime zur Therapie der Infektion mit dem
humanen
Immundefizienzvirus (HIV) bei Erwachsenen.
Stribild wird auch zur Behandlung von mit HIV-1 infizierten
Jugendlichen im Alter von 12 bis unter
18 Jahren verwendet, die mindestens 35 kg wiegen und die bereits mit
anderen HIV-Medikamenten
behandelt wurden, die Nebenwirkungen verursacht 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Elvitegravir, 150 mg Cobicistat, 200
mg Emtricitabin und 245 mg
Tenofovirdisoproxil (entsprechend 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat
bzw. 136 mg Tenofovir).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 10,4 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Grüne, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 20 mm x 10 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite die Zahl
„1“ in einem quadratischen Rahmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Stribild wird zur Behandlung der Infektion mit dem Humanen
Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) bei
Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und darüber angewendet, die nicht
antiretroviral vorbehandelt
sind oder bei denen HIV-1 keine Mutationen aufweist, die
bekanntermaßen mit Resistenzen gegen
einen der drei antiretroviralen Wirkstoffe von Stribild assoziiert
sind (siehe Abschnitte 4.2, 4.4
und 5.1).
Stribild wird auch zur Behandlung einer HIV-1-Infektion bei
Jugendlichen von 12 bis < 18 Jahren und
einem Körpergewicht von ≥ 35 kg angewendet, die mit einem HIV-1
infiziert sind, bei dem keine
Mutationen bekannt sind, welche mit einer Resistenz gegen einen der
drei in Stribild enthaltenen
antiretroviralen Wirkstoffe einhergehen, und bei denen Toxizitäten
aufgetreten sind, die die
Anwendung anderer Behandlungsregimes ausschließen, welche kein
Tenofovirdisoproxil enthalten
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Therapie sollte nur durch einen Arzt eingeleitet werden, der in
der Behandlung der HIV-Infektion
erfahren ist.
Dosierung
_ _
_Erwachsene und Jugendliche im Alter von mindestens 12 Jahren und mit
mindestens 35 kg _
_Körpergewicht_
: Eine Tablett
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-11-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें