Striascan

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2019

Aktivna sestavina:

ioflupane (123l)

Dostopno od:

CIS bio international

Koda artikla:

V09AB03

INN (mednarodno ime):

ioflupane (123l)

Terapevtska skupina:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

Terapevtske indikacije:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Striascan huwa indikat għall-osservazzjoni telf tal-funzjonali tan-newroni dopaminerġiċi terminali fl-istriatum:F'pazjenti adulti b'klinikament inċerti u sindromi ta'parkinson, per eżempju dawk b'sintomi bikrija, biex jgħin jagħraf bejn tregħid essenzjali u sindromi ta'parkinson relatati mal-marda idjopatika ta ' Parkinson, atrofija multipla tas-sistema u progressive supranuclear palsy. Striascan hija f'pożizzjoni li jiddistingwi bejn il-marda ta'parkinson, atrofija multipla tas-sistema u progressive supranuclear palsy. F'pazjenti adulti, li jgħin biex jiddistingwi-probabbiltà ta ' dimenzja b'Lewy bodies mill-marda Ta'alzheimer. Striascan hija f'pożizzjoni li jiddiskriminaw bejn dimenzja mal-korpi Lewy u l-marda ta ' Parkinson id-dimenzja.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2019-06-25

Navodilo za uporabo

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
STRIASCAN 74 MBQ/ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
ioflupane (
123
I)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek
tal-mediċina nukleari li se jissorvelja
l-proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Striascan u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma jintuża Striascan
3.
Kif għandu jintuża Striascan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Striascan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STRIASCAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Din il-mediċina hi prodott radjufarmaċewtiku għal użu dijanjostiku
biss.
Striascan fih is-sustanza attiva ioflupane (
123
I) li tintuża biex tidentifika (tiddijanjostika)
kundizzjonijiet fil-moħħ. Huwa jappartjeni għal grupp ta’
mediċini msejħa “radjufarmaċewtiċi”, li
fihom ammont żgħir ta’ radjuattività.
•
Meta prodott radjufarmaċewtiku jiġi injettat, huwa jinġabar
f’organu jew erja speċifika
tal-ġisem għal ftit ħin.
•
Peress li fih ammont żgħir ta’ radjuattività jista’ jiġi
osservat minn barra l-ġisem
permezz ta’ kameras speċjali.
•
Jista’ jittieħed ritratt li jissejjaħ skan. Dan l-iskan juri
eżatt fejn tinsab ir-radjuattività
fl-organu u l-ġisem. Dan jista’ jagħti lit-tabib informazzjoni
prezzjuża dwar kif l-organu
qed jaħdem
Striascan jintuża biss biex jidentifika mard. Meta din il-mediċina
tiġi injettata f’pazjent, din tinġarr
madwar il-ġisem fid-demm u tinġabar f’erja żgħira f’moħħok.
Bidliet f’din l-erja tal-moħħ tinsab fi:
•
il-parkinsoniżmu (li jinkludi l-marda ta’ Parkinson) u
•
id-dimenzja bil-korpi t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Striascan 74 MBq/mL soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 74 MBq ta’ ioflupane (
123
I) mill-ħin ta’ riferiment (0.07 sa 0.13 μg/mL ta’
ioflupane).
Kull kunjett b’doża waħda ta’ 2.5 mL fih 185 MBq ta’ ioflupane
(
123
I) (medda ta’ attività speċifika
minn 2.5 sa 4.5 x 10
14
Bq/mmol) fil-ħin ta’ riferiment.
Kull kunjett b’doża waħda ta’ 5 mL fih 370 MBq ta’ ioflupane (
123
I) (medda ta’ attività speċifika ta’
2.5 sa 4.5 x 10
14
Bq/mmol) mill-ħin ta’ riferiment.
Iodine-123 għandu
_half-life_
fiżika ta’ 13.2 sigħat. Jitmermer waqt li jarmi radjazzjoni gamma
b’enerġija predominanti ta’ 159 keV u raġġi-X ta’ 27 keV.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Soluzzjoni ċara ta’ bla kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Striascan huwa indikat għall-osservazzjoni tan-nuqqas tat-terminals
tan-newroni dopaminerġiċi li
jiffunzjonaw fl-istrajatum:
•
F’pazjenti adulti li jbatu bis-sindromi ta’ Parkinson li għadhom
mhux ċerti klinikament,
pereżempju dawk b’sintomi bikrin, biex jgħin jagħraf bejn
tregħid essenzjali u sindromi ta’
Parkinson relatati mal-marda ta’ Parkinson idjopatika, atrofija
multipla tas-sistema u paraliżi
progressiva supranukleari. Striascan ma jistax jagħraf bejn il-marda
ta’ Parkinson, atrofija
multipla tas-sistema u paraliżi progressiva supranukleari.
•
F’pazjenti adulti, biex ikun hemm divrenzjar bejn dimenzja probabbli
mal-korpi Lewy
minħabba l-marda ta’ Alzheimer. Striascan ma jistax jagħraf bejn
dimenzja u l-korpi Lewy u
dimenzja minħabba l-marda ta’ Parkinson.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Striascan għandu jintuża biss f’pazjenti adulti riferuti minn
tobba b’esperjenza fl-immaniġġjar t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-12-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-12-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-12-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-08-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov