Stayveer

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-12-2019

Aktivna sestavina:

bosentan (as monohydrate)

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

C02KX01

INN (mednarodno ime):

bosentan monohydrate

Terapevtska skupina:

Outros antihipertensivos

Terapevtsko območje:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapevtske indikacije:

Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (PAH) para melhorar a capacidade de exercício e sintomas em pacientes com classe funcional da Organização Mundial da Saúde (OMS) III. A eficácia tem sido mostrado em:primária (idiopática e familiares) PAH;HAP secundária à esclerodermia, sem grande doença pulmonar intersticial;HAP associada com congênita sistêmico-pulmonar shunts e de Eisenmenger fisiologia do. Algumas melhorias também foram mostrados em pacientes com HAP QUE classe funcional II. Stayveer também é indicado para reduzir o número de novas úlceras digitais em pacientes com esclerose sistêmica e contínua digital-doença da úlcera.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2013-06-24

Navodilo za uporabo

                                40
B. FOLHETO INFORMATIVO
41
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STAYVEER 62,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
STAYVEER 125 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
bosentano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é STAYVEER e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar STAYVEER
3.
Como tomar STAYVEER
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar STAYVEER
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STAYVEER E PARA QUE É UTILIZADO
Os comprimidos de STAYVEER contêm bosentano, que bloqueia uma hormona
que ocorre
naturalmente chamada endotelina-1 (ET-1), que provoca o estreitamento
dos vasos sanguíneos.
STAYVEER causa, por isso, a dilatação dos vasos sanguíneos e
pertence à classe de medicamentos
chamada “antagonistas dos recetores da endotelina”.
STAYVEER é utilizado para tratar:

HIPERTENSÃO ARTERIAL PULMONAR (HAP): A HAP é uma doença de
estreitamento grave dos
vasos sanguíneos nos pulmões resultando numa pressão sanguínea
elevada nos vasos
sanguíneos (as artérias pulmonares) que transportam o sangue do
coração para os pulmões. Esta
pressão reduz a quantidade de oxigénio que entra no sangue pelos
pulmões, tornando a atividade
física mais difícil. STAYVEER dilata as artérias pulmonares,
fazendo com que seja mais fácil o
coração bombear o sangue através delas. Isto reduz a pressão
sanguínea e alivia os sintomas.
STAYVEER é usado para tra
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
STAYVEER 62,5 mg comprimidos revestidos por película
STAYVEER 125 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STAYVEER 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 62,5 mg de bosentano
(na forma de mono-hidrato).
STAYVEER 125 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 125 mg de bosentano
(na forma de mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por
comprimido ou seja, é
praticamente “isento de sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimidos):
STAYVEER 62,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos redondos, biconvexos, revestidos por película cor de
laranja esbranquiçada, com o sinal
“62,5” gravado num dos lados.
STAYVEER 125 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos ovais, biconvexos, revestidos por película cor de laranja
esbranquiçada, com o sinal
“125” gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da hipertensão arterial pulmonar (HAP) a fim de melhorar a
capacidade ao exercício e
sintomatologia dos doentes em classe funcional III da OMS. Foi
comprovada a eficácia em:

Hipertensão arterial pulmonar primária (idiopática e hereditária)

Hipertensão arterial pulmonar secundária à esclerodermia sem
doença pulmonar intersticial
significativa

Hipertensão arterial pulmonar associada a _shunts_
sistémico-pulmonares congénitos e síndrome
de Eisenmenger
Foram também demonstradas algumas melhorias em doentes com
hipertensão arterial pulmonar em
classe funcional II da OMS (ver secção 5.1).
STAYVEER está também indicado para reduzir o número de novas
úlceras digitais em doentes com
esclerose sistémica e úlceras digitais em curso (ver secção 5.1).
4.2
POS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov